Разделы сайта
Интересно
О том, о сём
Хвалите чаще себя

Хвалите чаще себя

Как правило, мы не забываем сказать окружающим слова благодарности за добрые дела и услуги, которые они делают для нас. А часто ли вы хвалите и благодарите самого себя? Обычно это происходит очень редко, а бывает, что мы только привыкаем ругать себя и винить во всём.

Лечебные свойства кубика льда

Лечебные свойства кубика льда

У льда есть множество полезных функций. Например, при помощи кубика льда может остановить кровотечение, снять воспаление. Также всем известно, что самое популярное применение льда – в косметологии. А массаж льдом способен избавить Вас от отеков. Как же еще можно применять «чудо» - лед? Об этом и поговорим в нашей статье.

Валенки и угги - ухаживаем правильно

Валенки и угги - ухаживаем правильно

Такая обувь, как валенки и угги, требует специального ухода. Заботясь о них правильно, Вы сможете продлить «жизнь» любимой обуви.

Поведение в обществе

Поведение в обществе

Прежде всего, необходимо воспитать в себе внимательное отношение к людям. Без этого человек на каждом шагу ставит в неловкое положение и себя, и окружающих.

Как вести себя за столом

Как вести себя за столом

Культура питания имеет очень важное значение для здоровья человека. Есть, когда придётся и что попало – это своеобразная распущенность и непростительная небрежность.

Марина журавлева биография личная жизнь сегодня


краткая биография и личная жизнь

В начале девяностых годов прошлого столетия, когда на постсоветском пространстве был как раз расцвет попсовой музыки, огромную популярность завоевала певица Марина Журавлева. Биография этой артистки яркая и наполненная тяжелыми и опасными событиями, а ее песни близки народу и проникают в сердца слушателей надолго.

Детство певицы

Марина Журавлева родилась в Хабаровске в 1963 году, 8 июня. Отец будущей певицы был военнослужащим, а мама – домохозяйкой. В общем, семья была обычной, среднего достатка и простых устоев.

Еще с ранних лет родители заметили в маленькой Марине музыкальный талант, сама девочка стремилась к пению и танцам. Поэтому было решено отдать ее сначала в музыкальные кружки для самых юных учеников, а потом уже в музыкальную школу, в которой девочка выделялась своим талантом и упорством среди других детей.

Семья Марины Журавлевой (биография которой изложена в этой статье) решила сменить место жительства и переехать в Воронеж в 1976 году, когда девочке исполнилось уже тринадцать лет.

Переезд в Воронеж

Новый город подарил Марине новые возможности в музыкальной сфере. Девочка продолжила учебу в школе, а также поступила в музыкальную школу - в класс фортепиано. Тут Марина стала солисткой местного коллектива. После окончания школы солировала в ансамбле городского Дворца пионеров.

В составе этого ансамбля юная артистка участвовала в различных конкурсах городского и областного значения. Многие из этих выступлений транслировались по телевидению и на радиостанциях.

Первые профессиональные успехи

В то время в Воронеже существовала популярная любительская группа под названием «Фантазия». Марина Журавлева (биография, фото и личная жизнь которой освещены в этой статье) стала ее солисткой.

В Днепропетровске проходил Всесоюзный конкурс эстрадной песни для молодых исполнителей. Здесь председателем жюри была Александра Пахмутова, а всем участникам конкурса аккомпанировал оркестр эстрадно-симфонического направления Гостелерадио, которым управлял Юрий Силантьев.

Уже будучи солисткой «Фантазии», Марина решила поучаствовать в этом фестивале. И ей улыбнулась удача, жюри оценили ее талант и манеру исполнения песни. В итоге, девушка получила приз.

После этого юная артистка решила поступить в местное Воронежское музыкальное училище на класс флейты.

Покорение столицы

Но после успешного выступления на конкурсе эстрадных исполнителей перевелась в музыкальное училище имени Гнесиных в Москве, окончила которое в 1986 году, но уже по классу вокала.

Кроме вышеупомянутого коллектива «Фантазия», Марина Журавлева выступала во многих других музыкальных группах. К примеру, в ВИА «Серебряные струны» с 1978 по 1983 гг., далее - в джаз-оркестре под названием «Современник», руководил которым Анатолий Кролла. В этой группе Марина задержалась всего на три года. Но во время солирования в «Современнике» артистка спела в телепрограмме «В субботу вечером» в 1986 году песню А. Кролла под названием «Удача, удача». Эта композиция звучала в фильме «Зимний вечер в Гаграх» Карена Шахназарова, и там ее исполняла Лариса Долина.

В этом же году Марина Журавлева выпустила свой первый альбом, получивший название «Поцелуй меня только раз». Он имел сложное музыкальное сопровождение и, как результат, не получил большой популярности и коммерческого успеха.

Обдумав ситуацию, было принято решение исполнять более простую музыку в популярном тогда стиле поп. Тексты исполняемых песен значительно упростились, да и мелодии тоже стали несложными. Аранжировки создавались недолго – в этом деле помогали компьютерные лупы.

Все песни Марины Журавлевой объединяла одна общая тема – любовь, часто неразделенная или же несчастная. Песни выходили тиражами одна за другой, людям это нравилось, певица получила огромную популярность.

Критики о творчестве Марины Журавлевой

Биография, творческие успехи и неудачи артистки были самыми обсуждаемыми темами в девяностых годах прошлого столетия, да и сегодня критики и журналисты часто вспоминают ту пору.

К примеру, обозреватель Дмитрий Шеваров вспоминает, что песни Журавлевой были очень популярны, звучали из каждого утюга. Пик популярности ее творчества пришелся на 1992-1994 годы.

Александр Градский вместе с Иосифом Кобзоном в 2011 году отзывались о творческих успехах певицы положительно, называя ее манеру исполнения мастерством, а само ее творчество - оригинальным и своеобразным, которое было визитной карточкой эпохи начала девяностых в России и в постсоветских странах.

Но не все критики были такими лояльными и положительно настроенными на творчество Журавлевой. Многие отзывались негативно о ее песнях и манере исполнения, называя ее работу примером безвкусицы, подвергая тем самым разгромной критике все то, что делала певица.

Но, тем не менее, Журавлева и творческая ниша, которую она заняла на советской эстраде, были предтечей таких известных женских российских поп-групп как «Блестящие», «Стрелки» и другие, которые вскоре заполнили эстраду.

Заграничные выступления

Когда Марина осознала масштаб своей популярности на отечественной эстраде, ей в голову пришла идея расширять географию своих гастрольных туров. Было принято решение давать сольные концерты в Европе. Артистка посетила Германию, Швецию и Болгарию со своими сольными концертами, также пробовала выступать за океаном – в Канаде и США.

В этих странах было много русскоговорящих жителей, которые также полюбили творчество певицы. Кроме того, огромное количество трудовых мигрантов хлынуло из стран постсоветского пространства в поисках работы и лучшей жизни.

А творчество Марины Журавлевой, ее простые и одновременно трогательные песни напоминали о доме и любви.

Артистке посчастливилось сотрудничать с компанией Star Media GmbH и Театром Аллы Пугачевой.

Марина Журавлева, биография которой вызывает и сегодня огромный интерес, была автором многих исполняемых ею песен. Все тексты исходили из личного жизненного опыта. Может, именно потому эти тексты так нравились российскому народу.

Причины выезда из Российской Федерации

В начале девяностых популярность Марины Журавлевой достигла максимального пика. За один день певица давала несколько концертов на огромных стадионах, заполненных до отказа преданными зрителями.

Зарабатывала соответственно затраченному труду. Такие материальные успехи не оставили без внимания бандитские группировки, деятельность которых процветала в то время и наводила страх.

Криминальная обстановка в стране была серьезной, мафиозные сообщества создавали огромное давление на творческий и рабочий коллектив Журавлевой. Ей приходилось нанимать телохранителей.

Сама певица даже в гостиничных номерах спала с пистолетом под подушкой, а ее охранники всегда были вооружены и находились в полной готовности.

Постоянное чувство страха за свою жизнь и нервное напряжение, которое сопровождало каждое ее выступление на протяжении этих годов, были причинами, по которым певица решила покинуть родную страну.

Жизнь и творчество в США

Биография Марины Журавлевой приобретает резкий поворот, а, точнее, перелет в Соединенные Штаты Америки. Попала туда певица вместе со своим мужем Сергеем Сарычевым, который на то время был лидером группы «Альфа». Улетела семейная пара по приглашению на работу. Там Журавлева немного гастролировала, а потом решила не возвращаться в Россию, где после распада СССР царила бандитская атмосфера.

На новом месте жительства певица решила продолжать музыкальную карьеру, но уже в другом стиле. Она пробовала себя в шансоне, латиноамериканском стиле музыки и технодэнсе.

Но такого успеха, как в родной России, певица так и не добилась.

Тем не менее, артистка задержалась в США на двадцать лет. Именно в этот период биография Марины Журавлевой пополнилась тяжелыми событиями – выяснилось, что у ее единственной дочери опухоль мозга. Многие годы, силы и средства были отданы на борьбу с этим тяжелым недугом. Все-таки удалось победить болезнь. Именно переживания за дочь, постоянное наблюдение и исследования ее состояния не давали артистке приехать на родину.

Певица Марина Журавлева, биография которой продолжается уже в родных краях, вернулась из Штатов аж в 2010 году.

И вот, спустя всего три года, выходит альбом этой певицы в Российской Федерации под названием «Перелетные птицы».

Личная жизнь

Биографию Марины Журавлевой украсили ее три мужа.

Первым из них стал студент, который учился на музыканта. Брак был поспешным, ранним и недолгим. Но в нем родилась дочь Юлия (1982 год).

Самым ярким супругом певицы был рок-музыкант Сергей Сарычев. Он всячески поддерживал Марину, сочинял для нее песни, был ее продюсером и постоянно находился рядом. Но пара разошлась в 2000 году.

Третий муж Журавлевой – американец, с которым певица прожила вместе около десяти лет, но после перелета в Россию певице мало известно о его дальнейшей биографии.

Семья Марины Журавлевой в лице матери и дочери Юлии проживает за океаном.

биография, личная жизнь и смерть певицы


В начале суровых 90-х на российской эстраде зажглось много талантливых звёзд с насыщенной биографией. Певица Марина Журавлёва — культовая исполнительница того времени. Она родилась 8 июля 1963 года в Хабаровске в семье военного. Ещё с ранних лет отец с матерью увидели в небольшой Марине способность к музыке. По этой причине родители приняли решение отдать её в музыкальное учебное заведение. Девушка блистала талантом и отличалась уникальным даром и настойчивостью.

Детские и юношеские годы, образование

Журавлева Марина Анатольевна родилась 8 июля 1963 г. в городе Хабаровске. Отец певицы состоял на военной службе, мать вела домашнее хозяйство. С раннего детства девочка проявляла интерес к музыке. Она напевала песни собственного сочинения и те, что слышала по радио.

Когда семья перебралась в Воронеж, мама отвела Марину во Дворец пионеров. Также Журавлева окончила музыкальную школу, где освоила игру на фортепиано. Окончив школу, Марина стала студенткой Воронежского музыкального училища по классу флейты. Талантливой вокалистке предложили петь в группе «Серебряные струны».


Будучи старшеклассницей, певица стала солисткой музыкального коллектива «Фантазия»

На втором курсе музыкального училища Журавлева приняла участие во Всесоюзном конкурсе Советской песни, проходившем в Днепропетровске. Девушка стала лауреатом, ее позвали доучиваться в столицу.

Певица решила принять предложение и переехать в Москву. Она перевелась в Гнесинское училище, но решила сменить направление. Марина выбрала вокальное отделение.

Второй муж

В Москве Журавлева знакомится с поэтом Сергеем Сарычевым, с которым у певицы сначала складываются творческие отношения (вместе они выпустили пластинку «Поцелуй меня только раз»), а спустя некоторое время и любовные. Творческая пара не скрывала свой роман и вскоре отправилась в ЗАГС. На тот момент Марина уже была в разводе со своим первым супругом.

Захотелось быстро изменить жизнь? Это кризис среднего возраста: как его пережить

Пропала с экранов на пике славы: как сложилась жизнь Валентины Воилковой

Если дома скопилось несколько пустых ящиков, из них можно сделать модный столик

Наверняка у вас возникает вопрос, а где же была все это время дочурка певицы Юля? Когда Марина устраивала карьеру, ее «кровинушка» в тот момент находилась в Воронеже с бабушкой. Певица, несмотря на сильную занятость, каждые выходные летала к своему чаду.

Когда Марина стала мега-популярной, жить стало дискомфортно. Советскую певицу узнавали на каждом углу и не отпускали без автографа. Среди поклонников Журавлевой были и те, кто вел себя агрессивно по отношению к ней. Марина не стала играть с судьбой и обзавелась охранниками и пистолетом.

Певческая карьера

После переезда в Москву Журавлева начала работать в джазовом оркестре «Современник» под руководством Анатолия Кролла. Через год после окончания училища Марина ушла из коллектива. Певица познакомилась с будущим мужем, который стал ее продюсером.

В 1986 г. артистка впервые попала на телевидение. Девушка исполнила композицию Кролла «Удача, удача» в программе «В субботу вечером». В 1990 г. на суд слушателей была представлена первая пластинка Журавлевой.

Альбом «Поцелуй меня только раз» не был оценен публикой. С тех пор Марина и ее супруг начали писать незамысловатые песенки, которые на тот момент были в моде. Не прошло и года, как певица выпустила новый альбом «Алые гвоздики».


В 1991 г. увидел свет сборник «Белая черемуха»

Журавлева стала востребованной певицей, много гастролировала. Побывала с концертами в Америке, Канаде, Болгарии, Германии, Швеции. Наиболее известные композиции в исполнении Марины:

  • «На сердце рана у меня»;
  • «Белая черемуха»;
  • «Розовый рассвет»;
  • «Забудь меня, забудь».

С 1991 по 1992 г. артистка работала под крышей театра Аллы Пугачевой. Это избавило певицу от организационных проблем, давало чувство защищенности.

В то время в России царил хаос, на улицах было неспокойно. Несколько раз Журавлевой признавались в любви братки. Когда во время гастрольного тура по Америке Михаил Шуфутинский предложил Марине остаться, она, не раздумывая, согласилась.

В США Журавлева давала концерты, выступала на стадионах и уличных сценах, в ночных клубах. В 1994 г. артистка выпустила альбом «Пусть говорят». Через 4 года вышел клип на песню «На сердце рана у меня». В скором времени певица планировала снять следующее видео, но по техническим причинам работа над роликом была прекращена.

Проживая в Америке, Марина продолжала сотрудничать с российскими артистами. Работала с Юрием Чернавским, Жанной Агузаровой, Александром Маршалом и «Парком Горького». В 2001 г. певица выпустила альбом «Девочка с распущенной косой». В него вошло 14 композиций. После 2010 г. Журавлева стала часто наведываться в Россию.


В 2013 г. увидел свет диск «Перелетные птицы»

Марина продолжает концертную деятельность, принимает заказы на корпоративы, частные вечеринки, гастролирует в Израиле, Канаде, Германии, России.

57-летняя Марина Журавлева. Как сегодня выглядит звезда 90-х

«На сердце рана у меня, твоя любовь – полынь-трава…». Вы напоете этот мотив, даже если не сразу вспомните, кто исполнял эту песню. Певицу зовут Марина Журавлева, и в 90-е она собирала стадионы поклонников. Чем занимается и как живет сейчас бывшая поп-звезда?

Пела с раннего детства

Марина родилась в Хабаровске в семье военнослужащего. Когда ей было 13 лет, семья переехала в Воронеж. Девочка с раннего детства любила музыку и с удовольствием пела. В Воронеже она окончила музыкальную школу, а также занималась в школьном ансамбле и в хоре местного Дворца пионеров. Талант Марины не остался незамеченным – она регулярно становилась призером различных музыкальных конкурсов.

Вопроса, куда поступать после школы, не стояло. Конечно же, в музыкальное училище! А параллельно с учебой 16-летняя Марина выступала в качестве солистки в ВИА «Серебряные струны».

Неудачный ранний брак

Первой любовью Марины стал ее однокурсник. Молодые люди поженились, и в 1982 году у них родилась дочь Юлия. Журавлевой тогда было всего 19 лет. Но чувства быстро остыли, и брак закончился разводом.

Youtube / Канал Muz HD

Через несколько лет, оставив дочь на бабушку, Марина перебралась в Москву. Ее пригласили петь в джаз-оркестре «Современник». В столице певица познакомилась со своим будущим продюсером и вторым мужем Сергеем Сарычевым. Он был довольно известным рок-музыкантом и взял на себя обязанности по «раскрутке» начинающей певицы.

Песни Журавлевой были близки каждому

Ее первый альбом «Поцелуй меня только раз» вышел в 1990 году. Он был довольно сложным и интересным по музыкальной составляющей, но публика его не поняла. В дальнейшем Марина и Сергей сделали ставку на более простые и близкие каждому человеку сюжеты. Конечно же, это была любовь, в основном несчастная.

Тексты Марина писала сама. Чаще всего они отражали ее личные переживания. Такая искренность подкупала слушателя. Люди по всей стране узнавали в нехитрых песнях себя, свои чувства и ситуации, в которых бывал каждый. Вот почему в начале 90-х хиты Журавлевой звучали буквально «из каждого утюга».

Образ Марины очаровывал поклонников не меньше ее голоса. Улыбчивая кудрявая блондинка с ультрамодным начесом свела с ума не одного мужчину.

Журавлева преображалась в зависимости от настроения композиции. Она могла быть и томной красавицей в вечернем платье, и задорно отплясывающей юной красоткой. Интересно, что, подчеркивая свою женственность, Марина не перегибала с глубиной декольте и вырезом юбки, в отличие от многих ее коллег по сцене.

Приходилось спать с пистолетом под подушкой

В начале 90-х популярность Журавлевой была бешеной. Она даже всерьез начала опасаться за свою жизнь. В гримерку к певице неоднократно врывались «братки», требующие выслушать признания в любви. Кроме того, в то время процветал рэкет. В итоге Журавлевой пришлось нанять охрану, а ночуя в гостиничном номере на гастролях, на всякий случай она хранила под подушкой пистолет.

«И снова здравствуйте» / НТВ

Стресса добавляли многочисленные мошенницы, колесившие по стране с концертами под именем Журавлевой. Постоянные переживания по поводу своей репутации, карьеры и безопасности истощили певицу, и она стала подумывать, не перебраться ли за границу.

В 1992 году как раз поступило такое приглашение. Михаил Шуфутинский в то время жил в США, готовил программу для русского ресторана в Лос-Анджелесе и искал артистов. Марина и Сергей приняли это предложение.

Впрочем, они думали, что уезжают ненадолго. Даже свою машину оставили на стоянке в Шереметьево.

Жизнь в Америке

В США оказалось гораздо спокойнее, чем в России. Марина подружилась с другими русскими артистами (в то время в Америке жили Жанна Агузарова, Александр Маршал, Юрий Чернавский), давала концерты в клубах и барах. Вскоре она перевезла к себе свою маму и дочку Юлю, но все еще собиралась в ближайшее время вернуться в Россию.

Однако жизнь внесла свои коррективы. У Юли обнаружили опухоль мозга. К счастью, лечение в итоге оказалось успешным, но заняло очень много времени. Так семья Марины Журавлевой осталась в США гораздо дольше, чем планировала.

«И снова здравствуйте» / НТВ

В 2000 году Сергей и Марина развелись, но сумели остаться друзьями. Марина вышла замуж в третий раз, за эмигранта из Армении, но и этот брак окончился разводом. Дочь выросла, получила медицинское образование, сейчас живет и работает в Штатах. А сама Журавлева в 2010 году приняла решение вернуться на родину.

Как выглядит Журавлева сейчас

Сейчас Марине Журавлевой 57 лет. К сожалению, она не относится к числу женщин, сохраняющих вечную молодость. Сейчас Журавлева выглядит так же, как большинство обычных россиянок, чей возраст перевалил за 50.

У певицы появился явный лишний вес, в глазах уже нет прежнего юношеского задора. Но это и неудивительно. Такие изменения – лишь отражение того, что Журавлева многое пережила, повзрослела и помудрела. Однако певица смогла сохранить главное – обаятельную улыбку и сильный голос.

Youtube / канал anufrievalera

Youtube / канал anufrievalera

Жизненный опыт отразился и на текстах ее песен. Теперь она поет о любви не только женщины к мужчине, но и к маме, родине, детству. Стихи и музыка стали сложнее и глубже.

Марина Журавлева до сих пор дает концерты. Конечно, стадионы она уже не собирает, но преданная армия поклонников у певицы осталась. Она выступает на частных мероприятиях и в клубах не только России, но и Израиля, Германии, Канады.

Последний альбом Журавлева выпустила в 2013 году.

Любой артист со временем меняется. Марина Журавлева уже не та стройная изящная блондинка, но главное, что она продолжает работать и радовать своих поклонников новыми песнями.

mzhuravleva.ru

Комментарии

89

16

Личная жизнь

Привлекательная голубоглазая блондинка с юных лет была окружена вниманием противоположного пола. Личная жизнь Марины Журавлевой не менее насыщена, чем ее артистическая карьера.

Впервые певица вышла замуж, когда училась в Воронежском музыкальном училище. Ее избранником стал однокурсник. Студенческий брак быстро распался. Единственное напоминание о нем – рождение дочери Юлии (1982 г.р.).

Вторым мужем певицы стал Сергей Сарычев. Музыкант известен, как фрон и клавишник рок-коллектива «Круиз». Пара прожила вместе более 10 лет, но в 2000 г. Марина и Сергей разошлись. Даже после развода артисты остались хорошими друзьями.


Творческий союз с Сергеем Сарычевым, который взялся продюсировать талантливую певицу, перерос в семейный

Третий муж в биографии Марины Журавлевой появился уже во время ее пребывания в Штатах. О нем известно немного. Супруг певицы был эмигрантом из Армении. Совместная жизнь продлилась почти 10 лет, но потом пара рассталась. Дочь артистки получила высшее образование в Америке. Юлия выучилась на врача, специализируется на УЗИ. Она трудится в одной из клиник США.

Певица Журавлёва

Первый музыкальный альбом не отыскал отзыва в сердцах почитателей. Уже после длительных размышлений артисты приняли решение исполнять простую музыку, формируемую с помощью компьютерных технологий. Марину Журавлёву ожидал успех, её песни слушали все без исключения, а сколько их было, даже не перечесть. Её песни про любовь стали весьма востребованы.

Вершина известности её творчества достигла пика в 1992—1994 годах. Популярные в этот период исполнители откликались благоприятно, именуя её манеру выполнения профессионализмом, а сам её творческий процесс — своего рода уникальным.

Музыкальные эксперты критиковали некоторые её песни. Марина начала свои сольные выступления не только в Российской Федерации, но и в Европе. Её музыка завоевала сердца миллионов и не может умереть. Такова биографии певицы Марины Журавлёвой.

Originally posted 2018-04-18 06:36:04.

Часто задаваемые вопросы

Почему Журавлева решила покинуть Россию?

Когда певица пропала с радаров, недоброжелатели начали выдвигать различные версии. Кто-то говорил, что она спилась, другие считали, что артистка увлеклась наркотиками и умерла. Правда оказалась намного прозаичнее. У дочери Марины была обнаружена опухоль мозга. Юлия находилась на грани жизни и смерти. Американские ученые ее спасли. Это и побудило Журавлеву остаться в Штатах.


Расцвет популярности певицы пришелся на начало 1990-х годов

Незапланированный переезд

В девяностые певицу пригласили выступать в Соединенных Штатах. В США Марина Журавлева решила ехать вместе с мужем и дочкой. По словам артистки, таких планов, как остаться в Америке, не было. Однако обстоятельства распорядились иначе.

После гастролей певица решила еще какое-то время побыть в США, чтобы полностью восстановиться, и полной сил и энергии вернуться в Москву. В тот момент ее отношения с супругом начали портиться, а любимая дочурка сильно заболела. Артистка понимала, что в Америке с лечением дела обстоят куда лучше, чем на Родине, поэтому возвращение пришлось снова отложить.

Интересные факты

  • Когда Марина находилась на пике популярности, несколько клонов Журавлевой ездило по России, давая вместо нее концерты. На одно из таких мероприятий попал друг артистки. Он не смог молчать. Вышел на сцену, показал фанатам фото с певицей. Зрители разгромили зал и аппаратуру псевдоартистов.
  • В 1988 г. Журавлева записала саундтрек к фильму «Узник замка Иф».
  • Композиция «Мой поезд уехал» в исполнении Марины прозвучала в комедии «На Дерибасовской хорошая погода, или На Брайтон-Бич опять идут дожди».
  • В фильмографии Журавлевой 2 картины. Она сыграла эпизодические роли в криминальной драме «Адвокат-1» и психологическом детективе «Голоса».

Официальный сайт: https://mzhuravleva.ru/

Отъезд из России

Многих поклонников интересует, где сейчас их Марина Журавлёва. Певица, проживая в США, приняла решение продолжить вокальную карьеру в ином жанре. Она пыталась петь в жанре шансона и латиноамериканской музыки, испробовала себя в качестве актрисы, снявшись в детективе «Адвокат» в 2003 году. Спустя семь лет её вновь пригласили в кино. В 2010 году Марина исполнила роль в детективе «Голоса». На этом этапе съёмка в кинофильмах завершается. Актриса, прожив в США, через двадцать лет возвратилась на родину.

Приятные перемены

К счастью, черная полоса в жизни певицы миновала. Журавлева развелась с Сарычевым и встретила новую любовь. Со своим новым избранником Марина прожила около десяти лет. Дочь Журавлевой, к огромному счастью, поборола свой недуг. Известно, что Юлия окончила университет и стала врачом.

Сегодня Марина продолжает заниматься музыкой. Артистка бывает в России, но очень и очень редко.

Нашли нарушение? Пожаловаться на содержание

Карьерный рост

В 1983 году Марина оставила воронежскую филармонию и ансамбль «Серебряные струны». После конкурса эстрадных отделений СССР ее заметили и пригласили в Москву. Долгожданный переезд в столицу состоялся, и Журавлева стала работать в джаз-оркестре «Современник», которым руководил Анатолий Кролл. В 1986 году Марина окончила московское музыкальное училище имени Гнесиных, а еще через год ушла из оркестра. Причиной тому стало знакомство с будущим мужем Сергеем Сарычевым.


Марина Журавлева | Официальный сайт

В 1988 году Журавлева участвовала в записи звуковых дорожек к фильму «Узник замка Иф» с Виктором Авиловым в главной роли, выступала в концертах, сочиняла стихи к новым музыкальным композициям. Тесное сотрудничество с Сергеем Сарычевым привело к появлению первого сольного альбома Марины под названием «Поцелуй меня только раз», который вышел в 1989 году. Через год появился еще один альбом «Алые гвоздики», а в 1991 году – сборник песен «Белая черемуха». Можно сказать, что шлягеры, написанные Сарычевым и исполненные Журавлевой – это их общие дети, рожденные в браке двух талантливых людей.

После выхода сборника песен «Белая черемуха» супруги стали сотрудничать с театром Аллы Пугачевой. Проработав около года под патронатом примадонны, артисты уехали на гастроли в США. Марина вспоминала в интервью, что когда они с Сергеем улетали, то оставили машину в Шереметьево, так как собирались в скором времени вернуться.

Биография Марии Журавлёвой

Мария Журавлёва, биография которой по-прежнему интересна многим, родилась в Хабаровске 8 июля 1963 года в обычной семье. Её папа был военнослужащим, а мама занималась домом и воспитанием дочери. С раннего возраста у девочки проявлялась любовь к искусству. Марине очень нравилось петь и танцевать. Сначала родители записали дочь в музыкальный кружок, позднее она перешла в музыкальную школу.

В 1976 году семья Журавлевых переехала в Воронеж. Там девочку отдали в ансамбль Дворца пионеров. В Марину с детства было заложено стремление к популярности и славе, поэтому девочке не составило большого труда занять место солистки группы «Фантазия».


Марина Журавлёва, фото: interesnoznat.com

На Всесоюзном конкурсе эстрадной песни исполнительнице повезло, члены жюри заметили её талант, наградив главным призом начинающую певицу. После этого Журавлёва поехала в Москву, где девушке удалось поступить в Гнесинку. В 1986 году певица окончила училище по классу вокала. Спустя три года исполнительница выпустила свой первый альбом «Поцелуй меня только раз».

Знакомство с вокалистом популярной рок-группы «Альфа» Сергеем Сарычевым внесло изменения не только в личную жизнь Марины, но и продвинуло её карьеру. Благодаря ему Журавлёва стала популярна не только в России, но и за границей. Улетев на гастроли в США, певица приняла решение больше не возвращаться на родину.

«Пик моей популярности в России совпал с пиком криминала. А у меня подрастал ребёнок. И сама я хотела жить спокойно. Но здесь спокойная жизнь была для меня слишком большой роскошью: я то и дело становилась объектом нападок всяких агрессивных личностей. Меня постоянно кто-то «доставал». В общем, к этому отъезду меня подтолкнул инстинкт самосохранения. К этому отъезду меня подтолкнул инстинкт самосохранения».

― рассказывала подробности своей эмиграции певица.

В Америке Журавлёва пробовала исполнять песни в разных жанрах:

  • латиноамериканский стиль;
  • шансон;
  • технодэнс.

Марина Журавлёва, фото: unanews.ru
В США Марина прожила около 20 лет, но добиться такого же успеха и популярности как на родине, за все эти годы, так и не смогла.

Сарычев сергей личная жизнь

Марина Анатольевна Журавлёва. Родилась 8 июля года в Хабаровске. Советская и российская певица, автор песен. Уже в ранние годы Марина демонстрировала вокальные таланты, обладала отличным слухом. Родители старались развивать способности девочки к пению.


Поиск данных по Вашему запросу:

Схемы, справочники, даташиты:

Прайс-листы, цены:

Обсуждения, статьи, мануалы:

Дождитесь окончания поиска во всех базах.
По завершению появится ссылка для доступа к найденным материалам.
ПОСМОТРИТЕ ВИДЕО ПО ТЕМЕ: ТАЙНЫ ЛИЧНОЙ ЖИЗНИ СЕРГЕЯ БУРУНОВА

Сергей сарычев биография личная жизнь


Сергей Илларионович Сарычев. Родился 26 апреля года в Волгограде. Советский рок-музыкант, композитор, вокалист. С ранних лет увлекался музыкой, имея хороший слух и голос.

При помощи родителей самостоятельно освоил баян и гитару. Позже поступил в музыкальную школу, где учился по классам баяна и фортепиано. Также пел в детском хоре мальчиков города Волжский. Кроме музыки, он увлекался радиотехникой и с успехом использовал самодельные приставки в работе.

Также они вместе с друзьями собирали либо модифицировали электромузыкальные инструменты. Их группа заняла первое место на фестивале школьных вокально-инструментальных ансамблей. С ти лет стал выступать в одном из ресторанов своего родного города. Позже перебрался в Волгоград. Основным автором текстов стал Валерий Сауткин. Сарычев - В. Гаина, А. Монин - И. Гаина - В. Сауткин и др. Группа окончательно утвердилась в выборе стиля - это были песни в хард-роковых и просто рок-аранжировках.

Магнитофонный альбом начал широко распространяться по стране. В году группа впервые выступила в Москве, после чего получила в столице большую популярность. Но Сарычев от этого отказался. Часть песен носила совершенно эстрадный характер, часть была близка к технопопу. В году он создал свой продюсерский центр в городе Волжский. Далее стал продюсировать певицу Марину Журавлеву, на которой тогда был женат.

Писал музыку для ее песен, концертировал вместе с ней. Ему пришлось писать песни в необычном для себя стиле, но Сергей смог перестроиться. Все это он представлял себе и описывал именно так, как потом и получилось".

Как поясняла Марина, по соображениям безопасности - в России им часто приходилось сталкиваться с рэкетом. Журавлева говорила: "Годы те, сами знаете, были какие. Пик моей популярности в России совпал с пиком криминала. Если вы помните, что тогда творилось, то согласитесь: человеческая жизнь мало что стоила. А у меня подрастал ребенок. И сама я хотела жить спокойно. Но здесь спокойная жизнь была для меня слишком большой роскошью: я то и дело становилась объектом нападок всяких агрессивных личностей.

Одни хотели денег, другие - общения и внимания. И их не останавливали стены. С конца х был женат на певице Марине Журавлевой. Своих детей у них не было у Марины есть дочь от предыдущего брака. Прожили вместе до года, затем развелись, при этом остались друзьями. Знаменитости, ушедшие в году. Сергей Сарычев родился 26 апреля года в Волгограде.

Отец - сталевар, хорошо играл на баяне. Мать - официантка. Вскоре после его рождения семья перебралась в город Волжский, где он и вырос. Альфа - Я Московский озорной гуляка. При цитировании и использовании материалов ссылка на Штуки-Дрюки stuki-druki. При цитировании и использовании в интернете гиперссылка hyperlink на Штуки-Дрюки или stuki-druki.


Личная жизнь, биография и карьера Марины Журавлёвой

Сергей Илларионович Сарычев. Родился 26 апреля года в Волгограде. Советский рок-музыкант, композитор, вокалист. С ранних лет увлекался музыкой, имея хороший слух и голос. При помощи родителей самостоятельно освоил баян и гитару. Позже поступил в музыкальную школу, где учился по классам баяна и фортепиано.

Российский пауэрлифтер, тяжелоатлет и рекордсмен мира, Кирилл Сарычев является одним из самых сильных людей планеты.

Сергей Сарычев - биография, информация, личная жизнь

Марина Журавлева - композитор, автор песен и исполнительница, получившая особенную популярность в начале х годов. Сейчас она практически не дает концертов, но, несмотря на это, ее жизнь вызывает интерес у поклонников. Журавлева Марина Анатольевна родилась 8 июля года. Ее родным городом стал Хабаровск, в котором она провела почти все детство. По профессии ее отец был военным, а мать свое свободное время посвящала домашним заботам и воспитанию дочери. Интерес к музыке у маленькой Марины возник еще в раннем детстве. Когда ей было 13 лет, семья переехала жить в Воронеж.

Сарычев Сергей Илларионович

To customize the contents of this header banner and other elements of your site go to Dashboard - Appearance - Customize. Новости Словоблудие как фактор снижения рейтинга глав регионов. В — — заместитель губернатора Тюменской области. С года по настоящее время является вице-губернатором Тюменской области. Сарычев Сергей Михайлович — биография на сайте Правительства Тюменской области.

Сергей Сарычев. Опубликовано: "Неделя города".

Сарычев Сергей Михайлович – дети, семья, личная жизнь

День рождения: 31 января 66 лет. Рост: см Вес: 80 кг. Знак Зодиака: Водолей характеристика. Биография Новости Отзывы. Сергей Иванов, биография, новости, фото.

календарь всех праздников на 2012 год скачать

Switch to English регистрация. Телефон или email. Чужой компьютер. Те кто знает,и слушает гр. Кто нибудь знает почему он постоянно в очках? Выбил глаз из самопального пистолета в детстве. Вот интервью про Сарычева, датируемое годом.

И уже в году в дуэте с Сергеем Сарычевым она выпускает . Личная жизнь певицы была такой же насыщенной, как и творческая.

Марина Журавлева: биография, личная жизнь, семья, фото

Родился 26 апреля года в Волгограде в семье сталевара и официантки. Жил в городе Волжский. Увлекался радиотехникой и использовал самодельные приставки в работе.

Марина Журавлева: биография и личная жизнь — Искусство

ВИДЕО ПО ТЕМЕ: Пельмень vs Руки Базуки и Сатанист. Farmer vs Synthol man. Каменные лица.

Губернатора тюменской области 18 мая — 29 мая года президент владимир путин предшественник владимир якушев преемник александр моор вице-губернатор тюменской области 26 декабря — 18 мая года губернатор владимир якушев предшественник владимир якушев заместитель губернатора тюменской области 15 января — 26 декабря года губернатор сергей собянин заместитель губернатора хмао — югры — губернатор александр филипенко заместитель губернатора тюменской области, директор департамента по делам культуры, молодёжи и спорта — губернатор леонид рокецкий председатель комитета по делам молодёжи и туризму администрации тюменской области — губернатор леонид рокецкий рождение 1 августа 59 лет викулово, тюменская область, рсфср, ссср партия единая россия образование томский политехнический институт рагс учёная степень кандидат социологических наук [1] награды. Викулово тюменская область — российский политик, вице-губернатор тюменской области, временно исполняющий обязанности губернатора тюменской области с 18 по 29 мая Биография [ править править код ]. Родился нарисованные кактусы картинки 1 августа года в селе викулово, тюменской области.

Сложный экономический период на родине стал причиной ее отъезда в США.

Марина Журавлева

Надо сказать, она быстро вернулась она - медработник, специалист по. А театр давал дополнительную уверенность. Ну, что ж, человек она вот отсутствие события преступления это, сумела ее. Таким образом готовлю сольный концерт она работает, ее очень ценят. Я выступаю в клубах, получаю.

Сарычев Сергей Илларионович — родился 26 апреля года в городе Волгоград. Насколько всё-таки мало мы знаем об этом талантливом музыканте Почему всё в каком-то прошедшем времени, будто, кто-то специально стёр из истории человека большую часть его биографии? Неужели никому не интересно, когда Сергей Сарычев научился играть на музыкальных инструментах, какую песню впервые написал или что для написания этой песни стало поводом?


Марина Девятова рассказала о трагедии в семье и травле

+ A -

«До меня доходили жуткие сплетни, что я, якобы, спилась из-за депрессии»

Яркая артистка Марина Девятова получила широкую известность после участия в популярном музыкальном шоу. В начале 2000-ых программа пользовалась невероятной популярностью, за молодых участников проекта болела вся страна. Рыжеволосая девушка – Марина Девятова полюбилась миллионам зрителей. После шоу певица не забросила карьеру, а успешно продолжила выступать.

Сегодня Марина состоялась как в карьере, так и в личной жизни. В разговоре с «МК» певица рассказала, как протекает беременность и о трагедии, которая случилась в ее семье.

«Я продолжаю выступать и делаю это с удовольствием, – начала Марина. – Беременность – это не болезнь, а прекрасное состояние женщины в ожидании малыша. И те положительные эндорфины, которые я получаю от своего зрителя, не сравнятся ни с чем по силе позитива. Так у меня было с Ульяной (старшая дочь певицы) и результат на лицо. Она совершенно не боится зрителя, сцены, с удовольствием выходит вместе со мной на моих концертах и получается удовольствие. Так, я думаю, будет и со вторым ребенком. Спасибо большое и организаторам, и продюсерам концертов, которые не обращают внимание на это временное состояние и также наравне с другими зовут и нас!»

Фото: Соцсети

– Почему вы скрывали беременность, но потом все же рассказали?

– Почему я решила рассказать? Прежде всего, чтоб положить конец всем слухам. В первые месяцы я столкнулась с нереальным количеством комментариев и осуждений, бестактностью и, в первую очередь, от женщин. Что я не так выгляжу, что поправилась. До меня доходили даже жуткие сплетни, что я, якобы, спилась после смерти папы.

Мало, кто знает, но родители Девятовой развелись, когда будущей звезде было 5 лет. С этого времени Марину воспитывал отчим, известный подводник Владимир Лопато, которого она считает вторым отцом. Не так давно мужчина скончался, что стало ударом для артистки.

«Слухи о моей депрессии – полная, жуткая чепуха, – продолжила Марина. – Учитывая, что я уже давно вегетарианка, категорически не приемлю алкоголь и веду ЗОЖ. Сплетни пошли такие, что мне стало страшно и, в первую очередь, не за себя, а за родных. Ну и это побудило меня поведать правду».

Жизнь Марины Журавлевой

В 90-х Марина Журавлева была на пике своей популярности. Публика обожала песни молодой звезды и с нетерпением ждала ее выступлений. О таком успехе можно было только мечтать.

Но вместо того, чтобы наслаждаться своей славой, Марина внезапно покидает Россию и уезжает в США. Поклонники были уверены, что их любимица вскоре вернется. Так думала и сама Марина Журавлева, но у судьбы были другие планы.

Детство

Будущая звезда родилась в Хабаровске в семье военнослужащего и домохозяйки. Позже семья переехала в Воронеж, где Марина провела свое детство и юность.

Девочка с ранних лет начала демонстрировать свое увлечение музыкой и пением. Родители всячески поощряли интересы дочери, потому решили отдать ее в музыкальную школу. Помимо этого Марина участвовала в различных конкурсах и много выступала.

Первая любовь

После окончания школы наша героиня поступила в местное музыкальное училище. Там она встретила свою первую любовь, вышла замуж и родила дочь. Но семейная жизнь не помешала Марине продолжить заниматься учебой и музыкой.

Спустя год после рождения дочери Марину Журавлеву приглашают в Москву в джаз-оркестр «Современник». Также талантливой студентке предлагают перевестись из Воронежского музыкального училища в Гнесинку. Девушка охотно соглашается на такое выгодное предложение.

Первый успех

В Москве Марина знакомится с поэтом Сергеем Сарычевым, который предлагает ей сотрудничество. Вместе они выпускают первую пластинку «Поцелуй меня только раз», которая стает очень успешной. Становится ясно, что Марина Журавлева — будущая звезда.

Вскоре у Сергея и Марины начинается роман , и они женятся. В это время дочь певицы от первого брака находится в Воронеже с бабушкой. Но, несмотря на загруженный график, Марина Журавлева каждые выходные летает из Москвы домой, чтобы повидаться со своей малышкой.

Гастроли в Америке

В 1992 году Марину пригласили на гастроли в Америку. Певица охотно согласилась, ведь это была отличная возможность подзаработать и повидать мир. Но оставаться в США артистка не планировала.

Что же заставило артистку изменить свое мнение и остаться жить в чужой стране? Об этом Марина Журавлева откровенно рассказала лишь 20 лет спустя после переезда.

Когда наша героиня обрела небывалую популярность, то жить обычной жизнью ей стало очень сложно. Марину Журавлеву узнавали на улицах и не давали ей прохода. Поклонники вели себя по-разному, некоторые — очень агрессивно. Поэтому звезде пришлось обзавестись охранниками и пистолетом.

Так что поездка в Америку была для Марины настоящим отпуском. Ведь там ее не узнавали на улицах, и она могла спокойно гулять и отдыхать. После окончания гастролей, певица решила остаться еще на месяц-другой, чтобы полностью восстановить силы и вернуться домой.

Недуг дочери

В этот момент ее отношения с мужем начали портиться. А дочь Юля сильно заболела. У девочки нашли опухоль. Марина Журавлева понимала, что медицина в США намного лучше, чем отечественная. Потому возвращение в Москву пришлось снова отложить.

Позже Марина развелась с Сергеем и нашла себе нового мужчину, с которым прожила 10 лет вместе. Дочь певицы успешно поборола недуг, окончила школу, университет и стала врачом. Петь Марина Журавлева не перестала, но, к сожалению, в Америке она не смогла добиться такого успеха, как в России.

Сейчас артистка продолжает заниматься музыкой и давать концерты. К сожалению, в России она выступает не так часто, как того бы хотели ценители ее творчества. Но всё равно хорошо, что она продолжает радовать их своими концертами. А ты любишь песни Марины Журавлевой?

8 июля:Чем знаменателен день

В этот день отмечается День семьи, любви и верности

День семьи, любви и верности

Всемирный день борьбы с аллергией

День Петра и Февронии

Приметы и поверья в День Петра и Февронии

•        Погода в этот день предсказывает погоду на ближайшие 40 дней.

•        Если помолиться перед иконой святых Петра и Февронии, то семью будет ожидать благополучие и счастливая жизнь.

•        Если 8 июля посвататься, то будущая семья будет крепкой и дружной.

•        В День Петра и Февронии можно просить у святых здоровья и благополучия для своих детей.

•        Кто проведет этот день в заботах бок о бок с супругом, у того достаток и лад будет в семье.

В этот день именины празднуют  Федор, Теодор, Семен, Петр, Николай, Константин, Денис, Давид, Василий, Феврония, Ефросинья.

Люди, рожденные в этот день являются организованными, активными. Они упорно работают и стремятся к достижению высоких целей.

В этот день родились:

Диана Арбенина. Российская певица и поэтесса, лидер группы "Ночные снайперы"

Жанна Фриске. Российская эстрадная певица, киноактриса и телеведущая

Дмитрий Певцов. Советский и российский актер театра и кино, певец и педагог.

Карен Шахназаров. Советский и российский кинорежиссер, сценарист и продюсер.

Андрей Мягков. Советский и российский актер театра и кино.

Ирина Безряднова. Российская актриса театра и кино.

Кира Саксаганская. Российский продюсер.

Денис Петров. Российский певец, киноактер.

Сергей Шоколов. Российский актер театра и кино.

Алексей Елистратов. Российский актер, артист эстрады, певец.

Клара Джалилова. Советская и узбекская актриса, певица.

Алена Оськина. Российская актриса театра и кино, театральный режиссер, певица.

Екатерина Бурылева. Российская актриса театра и кино.

Анастасия Мыскина. Российская теннисистка.

Ирина Маркова. Российская актриса.

Варвара Павлова. Российская актриса театра и кино.

Марина Журавлёва. Советская и российская певица, автор песен.

Алиса Корсак. Российская актриса.

Юлия Рутберг. Советская и российская актриса театра и кино.

Фото Г.Хайруллиной

Подписывайтесь на наш Telegram-канал «Чистополь-информ»

Следите за самым важным и интересным в Telegram-канале Татмедиа

Юлия Подозерова – биография, фото, личная жизнь, новости, фильмография 2021


Дата и место рождения2 ноября 1983 г., Москва
Знак по зодиакуСкорпион
Сколько лет35
Рост и вес165 сантиметров и 53 кг
Семейное положениеНе замужем, в разводе
ДетиСын Павел
Инстаграмhttps://www.instagram.com/juliya_podozerova/

Мир большого кинематографа жестокий и наполнен серьезной конкуренцией, только сильные и уверенные в себе люди способны пробиться на сцену и заявить о себе зрителю. Такое выражение отлично подходит нашей героине. Характер молодой актрисы прочный стержень, который заставляет ее постоянно работать над собой, что неоднократно выручало в жизни и карьере. В статье поговорим об актрисе Юлии Подозеровой и ее биографии. Многие видели артистку в популярных сериалах «Ивановы-Ивановы» и «Психологини», где она предстает в образе властной и сильной женщины.

Детство и юность

Российская актриса театра и кино Юлия Владимировна Подозерова – коренная москвичка. Она родилась 2 ноября 1983 года в столице, в семье, где артистов не было. Впрочем, это обстоятельство не помешало Юлии мечтать о карьере на театральной сцене и съемочной площадке.


Актриса Юлия Подозерова

Актерские таланты, раскованность на публике, обаяние и звездная внешность – эти необходимые для профессии лицедея компоненты у Юлии Подозеровой в наличии. При росте 1,65 м Юля весит 55 кг.

Первые шаги в карьере москвичка сделала в школе: юная красавица снялась в рекламе. Но целью Юлии оставалась профессия актрисы, поэтому после вручения школьного аттестата Подозерова стала студенткой столичного университета культуры и искусств (МГУКИ), выбрав театрально-режиссерский факультет. Училась на курсе А. А. Кобзевой.

Биография актрисы

Героиня нашей статьи – отечественная актриса театра и кино, которая смогла добиться популярности благодаря своей выдержке и усердию. Множество раз в жизни судьба наносила ей серьезный удар и вставляла палки в колеса, заставляя свернуть с актерской стези, но, несмотря на неудачи девушка смогла взлететь и покорить зрителя своей небывалой красотой и талантом. Зрители могут узнать ее за значительные роли в популярных сериалах «Психологини», «Мамочки» и многих других крупных проектах на телевидении.

С раннего возраста родители пророчили ей противоположное направление деятельности, но это только подзадоривало ее. Сейчас ее лицо светится на обложках глянцевых журналов и освещает известные мировые бренды косметики.

Но, кем она была, пока не стала популярной, и как произошел толчок к актерскому ремеслу?

Наша героиня появилась на свет 2 ноября 1983 года в столице нашей родины Москве. О родителях Юлии нет достоверной информации, сама девушка старается не оглашать сведений о них. Нам лишь известно, что они были далеки от творческой работы и театрального искусства. Мама будущей артистки всю жизнь занимала должность инженера на местном заводе. Девочка росла в теплой атмосфере заботы и внимания. В юном возрасте, как и все обычные ребята, пошла в начальную школу.

Во время обучения она часто принимала участие в местных творческих вечерах и небольших постановках, уже тогда проявляла себя, как талантливая ученица.

У нее есть старшая сестра. В детстве она считала себя некрасивой, по ее словам, ей было далеко до внешности своей родной сестры. Вместо кукол и косметики, наша героиня предпочитала проводить время с друзьями мальчишками. Когда родители отпускали гулять, строили шалаши и убежища из уличных материалов, лазила по деревьям и играла в войнушки.

Особенно ее бесил собственный голос, в одном интервью девушка рассказала, что у всех сверстниц были звонкие голоса, как у птиц, а у нее очень низкий. Чуть повзрослев, за ней стали бегать ухажеры, она понимала, что нравиться мальчикам, но все равно не принимала свою красоту. Когда смотрела в зеркало, начинала оценивать, что бы изменить, и только сейчас стала принимать себя такой, какая есть.

Во время обучения в школе ей предложили сняться в рекламном ролике, она не стала отказываться от такой уникальной возможности попасть на телевидение. Уже тогда стали проявляться ее актерские таланты и в душе у маленькой девочки загорелась бешеная идея покорить кинематограф. Учеба в школе подходила к концу, и настало время выбирать дальнейшее направление деятельности. Родители планировали, что их дочка поступит на медицинский факультет, но переубедить будущую артистку было невозможно.

Получив аттестат о среднем образовании, она подает документы и поступает в Московский университет культуры и искусств на факультет театральной деятельности и режиссуры, наставником нашей героини стала А.А. Кобзева. Родители все думали, что она перебесится и передумает, но было уже поздно.

В 2001 году она успешно завершает обучение в университете и вступает в труппу театра «Апрель», что находится в Химках. Но она грезила о дальнейшем обучении в престижном театральном институте. В дальнейшем она старалась поступить в Щукинское училище. После удачного прослушивания ее направляют на третий тур. Но одновременно с этим у нее было выступление в спектакле «Ромео и Джульетта» в театре «Апрель». Режиссер напугал девушку, что, если она не придет на репетицию, то ее снимут с главной роли. Юлия испугалась потерять важного персонажа и не пришла в институт.

Еще на третьем курсе в университете культуры актриса понимала, что выбрала не тот путь, но решила доучиться до конца. Когда ей исполнилось 23 года, она вновь пробует пробиться в театральный институт. В Щепкинское и Щукинское училище ее не берут из-за большого возраста. В ГИТИСе ей предложили поступать на факультет режиссуры, а во МХАТ на курс Серебренникова она не смогла пройти.

Последний шанс оставался поступить во ВГИК. Здесь она пробилась в третий тур к наставнику Александру Михайлову. Как назло, весь курс состоял из подростков лет шестнадцати, и педагог стал сомневаться, в итоге, ей в очередной раз отказали.

Но актриса не стала сдаваться и вплотную стала играть в родном театре и ходить на прослушивания в телевизионные проекты и фильмы. Так в 2006 году ее берут на первую роль в многосерийный проект. С этого момента начинается ее путь по карьерной лестнице, который принесет ей узнаваемость и популярность.

Театр

В 2001 году Юлия Подозерова стала дипломированной актрисой, ее приняли в труппу московского театра «Апрель». Первые страницы творческой биографии Юлии Подозеровой написаны в студенческие годы. В 1998 году начинающая артистка сыграла Изабеллу в спектакле «Приглашение в замок».


Юлия Подозерова в спектакле «За закрытыми дверями»

Затем перевоплотилась в главную героиню шекспировских «Ромео и Джульетты». За роль Джульетты

в 2002 году Юлии Подозеровой вручили награду на театральном фестивале муниципальных театров Московской области.

В 2004 году на подмостках театра «Апрель» в пьесе Жан-Поля Сартра «За закрытыми дверями» Юлия сыграла Эстель, а в постановке «Особенности национальной проституции» по мотивам пьесы Александра Марданя «Дочки-матери» зрители увидели Подозерову в образе Кати.

Фильмы

В кинематографе Юлия дебютировала в 2006 году. Ей досталась эпизодическая роль скандальной журналистки Аши Бут в рейтинговом сериале «Не родись красивой».


Юлия Подозерова в сериале «Не родись красивой»

В 2008-м Юлия Подозерова снова появилась на телеэкранах, сыграв Машу в 2-серийной семейной драме Романа Просвирнина «Позвони в мою дверь». Работа с мэтрами российского кинематографа Сергеем Варчуком, Юрием Назаровым, Кариной Разумовской и Сергеем Комаровым отразилась на мастерстве молодой актрисы.

В 2010 году Юлия Подозерова снялась в трех мелодрамах – социальной комедии «Масквичи» и сериалах «Наши соседи» и «Обручальное кольцо».


Юлия Подозерова в фильме «Любовь в розыске»

Эпизоды и роли второго плана доставались москвичке и в 2011-2015 годах. Подозерова появилась в криминальных проектах «Товарищи полицейские», «Пятницкий», «Второй убойный» и «Метод Фрейда». В ленте Екатерины Двигубской «До смерти красива» с Петром Кисловым в главной роли Подозерова сыграла Тамару Васильеву, а в кулинарном ситкоме «Кухня» – жену Громова.

С 2013 по 2021 годы зрители наблюдали игру Юлии Подозеровой в комедийном сериале Радды Новиковой «Два отца и два сына», где в главной роли снялся Дмитрий Нагиев. А в 2015-2016 актриса сыграла Ольгу в комедийной мелодраме «Мамочки».


Юлия Подозерова в фильме «Мамочки»

В 2015 году на экраны вышел 9 сезон рейтингового проекта «Паутина». Зрителей снова держит в напряжении череда кровавых преступлений, которые распутывают Туманов и Греков (Олег Харитонов и Олег Филипчук). Появилась в 9-м сезоне криминальной ленты и Юлия Подозерова, сыгравшая героиню Лизу в фильме 6-ом «Удачливый покойник».

Первая звездная роль досталась артистке в 2021 году, когда в декабре на канале «ТВЦ» вышла 4-серийная мелодрама Александра Сазонова «Жена напрокат». В дуэте с Алексеем Морозовым Юлия блестяще сыграла современную версию шекспировского сюжета «Укрощение строптивой».


Юлия Подозерова в сериале «Жена напрокат»

Комедия снята по мотивам голливудского кинохита «За бортом» с Куртом Расселом и Голди Хоун в главных ролях. Избалованная героиня Юлии Подозеровой – светская львица Юлия Смолина – тоже упала за борт корабля и потеряла память. К себе в дом ее забрал простой деревенский мужик, заявивший, что дама с амнезией – его супруга. Съемки проходили в столице и подмосковных Химках.

Яркие роли достались актрисе в проектах «Ключ к его сердцу», «Можете звать меня папой» и «Осиное гнездо», премьера которых состоялась в 2016-м.

Пара фактов о творчестве

Российский зритель знаком с персонажами Юлии Подозеровой, уверенными в себе, сильными. Таковой ей приходиться быть в жизни, воспитывая сына в одиночку. Киноактриса востребована в киноиндустрии. Недавно она играла второстепенную роль в сериале «Ивановы-Ивановы», прошедшем по СТС. Вот уже зритель видит ее в ином амплуа в «Возвращении». Знаменитость принимала участие в съемках телесериала «Кухня», «Метод Фрейда». Прорывом в ее творческой деятельности можно считать роль в фильме «Мамочки» о жизни молодых мам. Тема близка актрисе, потому она с удовольствием согласилась на эту работу.

Помимо актерской карьеры, у Юлии хорошо складываются отношения с моделингом. Ее можно увидеть в журнале «Максим». Талантливая, стильная женщина блистает красотой на обложках новомодных глянцевых журналов. Мировой бренд «Лореаль Париж» пригласил Юлию в качестве сотрудника компании. Юлия Подозерова стала лицом бренда. Зритель видит кумира и в рекламе «Ваниш». Актриса также согласилась на съемки в рекламе KIA, водяных фильтров.

Личная жизнь

Первый семейный опыт Юлии Подозеровой оказался неудачным, и актриса не любит его вспоминать. Кто был мужем москвички – история умалчивает, но в браке родился сын Павел.


Юлия Подозерова с сыном

В 2021 году мама отвела мальчика в 1-й класс. Совместные снимки Юлии Подозеровой с сыном Пашей можно увидеть в «Инстаграме» артистки. Сын и мама удивительно похожи – светловолосые и сероглазые.

Есть ли у Юлии муж и дети?

Личная жизнь нашей героини скрыта под завесой тайны, девушка старается не афишировать информацию о близких людях. Первый опыт серьезных отношений оказался неудачным. Его возлюбленного звали Артем Карасев, они были знакомы еще с 14 лет. Он занимал должность архитектора и не был связан с миром кинематографа. В 2005 году они расписались и сыграли пышную свадьбу. Совместная жизнь продлилась довольно длительный период. Но вскоре между супругами стали появляться разногласия и недопонимание, в итоге пара рассталась в 2011 году. Но у них родился сын Павел, который в настоящее время проживает с мамой и периодически посещает отца.

В одном интервью она рассказала, что не сходит с ума на своей профессии, пытаясь вжиться в образ своего героя, и не несет это в дом. Семья для нее главное в жизни. Но если длительное время актриса сидит без работы, то у нее начинаются проблемы психологического характера и повышается неуверенность в себе. Если проект ей очень нравится, то девушка готова сутки напролет находиться на съемочной площадке.

После рождения сына Юлия официально ушла в декретный отпуск на четыре года. В этот период она переживала за сына и боялась оставить его одного, поэтому приходилось отказываться от нескольких проектов. Только после поступления ребенка в садик, она смогла более-менее успокоиться. По ее словам, она была сумасшедшей матерью. Совсем недавно он пошел учиться в первый класс местного лицея и хвастается перед своими друзьями, что его мама актриса. На самом деле, Подозерова мечтала о дочери, но Павла сильно любит, надеется, что в будущем у нее родится красавица дочурка.

Она посвящает много времени на воспитание сына и говорит, что строгая и справедливая мать. Юля запрещает сыну смотреть иностранные мультики и играть в игры на телефоне. Ребенок обожает смотреть фильм «В бой идут одни старики» и может назвать почти любую цитату из военной картины. Пашу записали заниматься футболом, чтобы он физически развивался и всегда был подтянутым.

Все мы знаем ее, как стройную и красивую девушку, но мало кто знает, что после родов она набрала много лишнего веса, более десяти килограмм. Девушка не контролировала, что ест и позволяла себе лишнего. Последнюю точку поставил ее агент, который после длительного перерыва сказал, что сниматься в кино Юлия больше не будет. Это произвело на нее сильное впечатление, и она решила вплотную заняться собой. Поставила перед собой задачу скинуть 12 килограмм всего за два месяца. После этого, записалась в спортивный зал и стала уменьшать аппетиты в еде.

Она стала есть по системе раздельного питания, а именно пять раз в сутки, а порция весила всего 250 грамм. В итоге результат не заставил себя ждать, вскоре актриса стала преображаться и худеть. Достигла поставленной цели, причем без применения определенных диет. В них девушка не видит смысла и считает, что они только несут вред здоровью. По ее словам, кушать можно все, но в умеренном количестве. Сейчас Юлия постоянно ходит в тренажерный зал и ведет здоровый образ жизни. Многие режиссеры даже говорят, что неплохо бы было немного поправиться.

Она рассказала нам о продуктах, которые никогда не употребляет в пищу – газированные напитки, от которых отказалась еще в 20 лет, полуфабрикаты и выпечка с длительным сроком хранения. Кроме этого, раз в месяц старается очищать свой организм.

Юлия Подозерова сейчас

Карьера актрисы стремительно развивается. В 2021 году Подозерова снялась в пяти сериалах, в четырех из них – в главной роли. В семейной комедии «Ивановы-Ивановы» о двух семьях однофамильцев с разным социальным статусом Юлия сыграла Диану. В мелодраме «Уроки счастья» Виталия Бабенко – Жанну.


Юлия Подозерова в фильме «Заложница»

Зрители и кинокритики отметили актерское мастерство Подозеровой в триллере «Заложница» и мелодраме «Ни за что не сдамся». Но наиболее рейтинговым обещает стать проект Романа Фокина «Психологини», премьера которого состоялась в ноябре 2021 года.

В 20-серийной мелодраме вместе с Юлией Подозеровой снялась плеяда молодых звезд российского кино: Анастасия Панина, Анна Старшенбаум, Софья Каштанова, Роман Маякин, Егор Корешков и Дмитрий Ендальцев.


Юлия Подозерова в 2017 году

Героини ленты не понаслышке понимают значение терминов «когнитивная беспомощность», «синдром самозванца» и «демон ревности», ведь они выпускницы факультета психологии. Но, встретившись через 10 лет, они вдруг поняли, что Фрейд и другие мэтры психологии не помогли в личной жизни.

На странице актрисы в «Инстаграме» множество свежих фото из съемок проекта. На одном из них режиссер Роман Фокин разбивает символическую тарелку, знаменующую успешные съемки ленты.

Фильмография

  • 2005-2006 – «Не родись красивой»
  • 2010 – «Масквичи»
  • 2010 – «Обручальное кольцо»
  • 2011 – «Товарищи полицейские»
  • 2014 – «Метод Фрейда-2»
  • 2013-2016 – «Два отца и два сына»
  • 2013 – «До смерти красива»
  • 2013 – «Кухня»
  • 2015 – «Паутина-9»
  • 2015-2016 – «Мамочки»
  • 2016 – «Жена напрокат»
  • 2016 – «Можете звать меня папой»
  • 2017 – «Заложница»
  • 2017 – «Ивановы-Ивановы»
  • 2017 – «Психологини»

Эла Санько - биография актрисы, фото, личная жизнь, дети, рост и вес 2019 2022

Биография Йоны Санько

Ела Ивановна Санько – самобытная актриса, дебютировавшая на экране в 1956 году и за свою долгую карьеру сыгравшая более 150 ролей. Многие зрители старшего поколения помнят ее как исполнительницу роли госпожи Ванды в популярном в СССР юмористическом спектакле «13 стульев». Современным ценителям киноискусства она известна по ролям в фильмах последних лет: «Он дракон», «Рай», «Петля Нестера», «Отель счастливых сердец», «Выйти замуж за Пушкина», «Бабушка легких поступков». , "Охота на дьявола" "

Актриса Эли Санько

Детство и семья

Йола Ивановна Санько родилась 18 февраля 1947 года.Ее отец, Иван Федосеевич, был советским военачальником из Киевской области, орденоносцем, героем Советского Союза, генерал-полковником. Мама, Елена Дмитриевна, живущая в Москве, блестящая актриса, которая в 20 лет в числе других комсомольцев-добровольцев ушла на фронт и служила в Житомирском артиллерийском эскадроне. Командиром этой воинской части был ее будущий муж. Они поженились через год после знакомства, в 1943 году, отложив рождение детей на спокойное время. Позже появились еще две девушки, Таня и Наташа (которая тоже стала актрисой).
В связи со спецификой службы главы семьи часто переезжали: в 1948 г. они жили в Тбилиси, затем в Москве, Польше, Германии. Старшая дочь, названная в честь главного символа новогоднего праздника, елки, унаследовала от матери мастерство и красивую внешность. Она росла очень активным и жизнерадостным ребенком, любила быть в центре внимания. Получив аттестат об окончании средней школы, Элла подала документы в Театральное училище. Щукина и вошла. Ее наставником была Вера Константиновна Львовская, воспитавшая многих звезд отечественного кино, в том числе Юрия Любимова, Михаила Ульянова, Александра Калягина, Владимира Этушу, Людмилу Чурсину, Анастасию Вертинскую.

Развитие творческой карьеры

В 1969 году талантливая и амбициозная актриса с отличием окончила Варшавский технологический университет. Потом работала в Театре им. Пушкина затем — в Театре на Малой Бронной, где он был задействован в спектаклях по пьесам Леонида Андреева «Дни нашей жизни» и «Сказки Старого Арбата» Алексея Арбузова.

Эла Санько в молодости Впервые снялась в кино в 8 лет в фильме «Полюшко-поле» вместе с мамой и младшей сестрой Таней. В студенческие годы Ила с успехом исполняла небольшие, разноплановые роли – дочери талантливого физика Олега (Ролан Быков) в драме «Здравствуйте, это я!», девушки вождя большевиков Якова (Дмитрий Смирнов) в исторической картине «Мы , русский народ», солдат в армии фильм «Хроника пикирующего бомбардировщика».
После окончания вуза юная и красивая актриса почти сразу обрела известность, регулярно появляясь на телевидении в «Сквош «13 стульев», в кампаниях выдающихся коллег: Ольги Аросевой, Спартака Мишулина, Михаила Дерзавина, в спектаклях «Анна Снегина», «Анна Снегина». Личная работа», «Бедность не преступление», «Мегрэ и мужчина на скамейке запасных».

Элла Санько в программе «Зачачка» 13 стульев» Оценив многогранное мастерство недавней выпускницы вуза, она с энтузиазмом пригласила ее сниматься в кино.Среди наиболее успешных ее работ критики назвали роль Илуци Балте в экранизации рассказа Георгия Маларчука «Красная метель», артистку цирка в музыкальной ленте «Огни цирка огни», маму главного героя в детский фильм «Удивительные приключения Дениса Кораблева». Ей довелось участвовать в известной комедии Эльдара Рязанова «Служебный роман» в небольшой роли гостьи на обеде у Самохвалова (Олег Басилашвили).

Эла Санько в фильме «Легенда о Тиле» В 1979 году, после распада брака с Яном Арлазоровым, актриса оставила успешную карьеру в столице и уехала с малолетней дочерью во Львов, где ее приняли в труппу Драматический театр Прикарпатского военного округа.Не имея квартиры в чужом городе, ей пришлось жить с дочерью в театральной гримерке. Ей пришлось сделать парик, потому что волосы выпали из-за сильного эмоционального стресса. «Родился в СССР». Освободившись от Ёлой Санько Преодолев все трудности, она органично воскресла на сцене в ярких героинях многих удачных произведений, в частности в подруге ключевого персонажа Полине в спектакле «Игрок» по роману Достоевского, в матери главного героя поставили «Сашу» по повести Кондратьева, но здесь фильм не сняли.
В 1985 году Ела вернулся в Москву, поступил на службу в Центральный академический театр Российской Армии и вновь появился на экранах.

Новый старт в карьере

В 2002 году актриса стала одной из исполнительниц сериала «Самозванцы», в котором снимались Игорь Костолевский, Анна Каменкова, Ярослав Бойко, Эммануил Виторган, Евгений Стычкин, Игорь Ливанов. Тогда она прекрасно дополнила звезд телепроекта «Евлампия Романова. Следствие ведет дилетант», в том числе Алла Клюк, Евгений Симонов, Анатолий Журавлев и Даниил Страхов.

Новый этап в карьере актрисы Ёлы Санько В 2004 году на экраны вышла комедийно-приключенческая лента с участием «Чудеса в Решетове», главные роли в которой исполнили Игорь Панин, Алексей Макаров, Татьяна Арнтгольц, а еще через год остросюжетный сериал «Чудеса в Решетове». Пачка» и «Частный детектив»», сборщиками выступили Екатерина Архарова, Сергей Юшкевич, Надежда Маркина, Юрий Осипов.
В 2006-2007 годах снялась в комедийном сериале «Кто в гостях?», сыграв бабушку главной героини Дарьи, которую сыграла Анна Невская.При этом она запомнилась зрителю как Грета Карловна из мелодрамы «Громовы» и ее продолжения «Громовы. Дом Надежды.

Эла Санько в фильме «Глянец» В 2007 году актриса создала образы ярких и активных людей сразу в 13 кинопроектах. В частности, ключевой персонаж Галы (Юлия Высоцкая) сыграла ее мать в комедийной мелодраме «Глянец». После этого она стала постоянно сниматься более чем в пяти фильмах в год. Особого внимания заслуживает ее роль в романтической мелодраме «Тетушка», в криминальной драме «Обратная сторона Луны», в ситкоме «Кухня».

На съемках фильма «Бабушка Света Поведения» В 2015 году состоялась премьера фантастической ленты «Он дракон», поставленной по произведению Сергея и Марины Дьяченко, где актриса предстала в образе жрицы. Через год она снялась в экранизации романа Александра Галина «Предмет по имени Пушкин» под названием «Выйти замуж за Пушкина» и в отмеченной многочисленными кинонаградами драме «Раджу» с Юлией Вышинской, Кристианом Клаусом и Филиппом Дакеном в главных ролях. один из узников немецкого концлагеря.

Эла Санько на съемках фильма «Сказка. Есть «Не менее ярко», свой талант актриса проявила в шпионской ленте «Охота на дьявола» 2017 года с Марией Луговой, Сергеем Безруковым, Артемом Ткаченко, Ильей Любимовым. Затем она появилась в комедийной мелодраме «Свет с того света» в роли бабушки боксера (актриса Евгения Капралова) и сыграла соседку главного героя Кирилла (Никита Волкова) в заглавной экранизации популярного произведения Сергея Лукьяненко «Черновик».

Личная жизнь Ели Санько

Актриса вышла замуж за популярного юмориста Яна Арлазорова, но брак оказался скоротечным.Они познакомились в 1965 году, будучи студентами Щукинского театрального училища. Еще до свадьбы Ела изменила Яне с директором и сбежала с возлюбленным в день свадьбы, но Арлазоров так сильно влюбился, что простил и дал ей второй шанс. После свадьбы они долго жили вместе, несмотря на рождение дочери Алены. Любовь превратилась в кровавую ссору.

Йола Санько и Ян Арлазоров Разрыв отношений был очень болезненным и якобы произошел из-за неразвитых отношений актрисы со свекровью и недовольства молодой жены тем, что ее муж мало зарабатывает и изменами.
Так или иначе, в 1979 году Ела забрала дочь и уехала во Львов, не сообщив мужу новый адрес, а позже отвергла его попытки наладить связь. Они не разговаривали 24 года, до самой смерти Яна Маеровича.

Ян Арлазоров с дочерью Аленой Во Львове у актрисы случился новый роман. В 1984 году она последовала за любимым мужчиной в Германию. Однако снова построить счастливую семью ей не удалось, и через год она вернулась в родную белокаменную столицу. Даже по прошествии стольких лет Йола Санько не давала возможности общаться с дочерью и отцом, хотя Ян Арлазоров был готов, по словам родных, горы свернуть из-за своей крови.

Йола Санько теперь

В 2019 году Йола Санько появилась в рассказе Ван Гоги о пожилом художнике, живущем за границей (Алексей Серебряков), который решил вернуться домой и навестить своего 79-летнего отца, известного дирижера (Даниил Ольбрыхский), чтобы восстановить отношения. В фильме снялись многие взрослые актрисы, в том числе Елена Коренева, Наталья Негода и Светлана Немолиева.

Эла Санько на премьере фильма "Ван Гоги" .

ЖУРНАЛ ПОЛЬСКОГО ХИМИЧЕСКОГО ОБЩЕСТВА - KIPDF.COM

/

Журнал Польского химического общества Издание, субсидированное KBN

Редакционный совет Рышард Адамяк, Ежи Блажейовский, Рышард Бодальски, Ежи Гавронский, Збигнев Хубицкий, Ежи Конарский, Тадеуш М. Крыговский, Януш Липковский, Яцек Млоховски, Сломковски, Зофия, Зофия СТАСИЦКА И РЕДАКЦИЯ ГЕНРИК ГАЛИНА (Жешув), МАРЕК К. КАЛИНОВСКИЙ (Варшава), БЕНЬЯМИН ЛЕНАРЦИК (Быдгощ), ЗОФЯ ЛИБУШЬ (Гданьск), ЯН МАЛИСКО (Кельце), БОГДАН МАРЦИНЕЦ (Познань), ЗОФЯНЬ ), ЗОФИЯ (Лодзь), ЗОФИЯ (Познань), ЗОФИЯ МЕЖЕЦКИ (Варшава), ВЛАДИСЛАВ РУДЗИНСКИЙ (Люблин), ЗОФИЯ СТАСИЦКА (Краков), ЯН ШИМАНОВСКИЙ (Познань), ЮЗЕФ СЛИВОК (Катовице) РЕДАКЦИОННЫЙ КОМИТЕТ БОГДАН, ЕРЧЧИ.Hawranek, Adam Jezierski Adolf Kisza, Ludwik Komorowski, Zdzislaw Latajka, Przemysylaw Mastalerz, Ignacy Z. Siemion, Mirosław Soroka, Maria Suszynska Editorer in Chemical Reditorial Józefiringńskiski editorialior Józefizaikiria ZryliakiRikiRikiRikiRikiRikiRikiRikiRikiRibowiRikiRibowiRibowiRibowiRikiRibowiRikiRibowiRikiRibowiRikiRibowi. Ф. Жолио-Кюри 14, 50-383 Вроцлав фон. 32043 89, тел./факс 3221406 ИНТЕРНЕТ (рефераты на английском языке) http://www.chem.uni.wroc.pl/wiadchem.htm © Авторские права принадлежат редакции "Wiadomości Chemiczne", Вроцлав 2001

РЕДАКТОР ИЗДАНИЯ HOUSE AGNIESZKA FLASIŃSKA

EDITOR TECHNICZNY EWA PRAŻA

ISSN 0043-5104 Машинописный текст этого номера был передан издателю в январе 2001 г. Редакционно-типографская разработка: Wydawnictwo Uniwersytet Wrocławskiego Sp.о.о. Набор, печать и переплет: Wrocławska Drukarnia Naukowa PAN im. S. Kulczyńskiego Sp. о.о.

News 2001, 55,

1 -2

Chemical PL ISSN

0043-5104

Jubileus 45 -й годовщина исследовательской работы и 70 -летие профессора Богдана Бурчика. Селевая селевая работа. Профессор Богдан Бурчик Казимиера Анна Уилк Институт органических технологий и пластиков, химический факультет, Университет технологии Вроцлав, Wybrzeże Wyspiańskiego 21, 50-370 Wrocław

Профессор Bogdan Biurc / Yk

Jubileus. юбилей научной деятельности и 70-летие со дня рождения.Он является одним из самых заслуженных как Института органической и полимерной технологии химического факультета Вроцлавского технологического университета, так и научного общества химии поверхностно-активных веществ. Профессор Богдан Бурчик получил степень магистра наук. по химии в 1955 г. (прием на работу - 1 декабря 1954 г.), кандидат химических наук. в технических науках - в 1962 г., абилитация (доктор химических наук) - в 1970 г. на химическом факультете Вроцлавского технологического университета. В 1976 году он стал профессором химических наук.Постдокторские исследования проводились в 1964-1965 годах в Институте органической химии и биохимии Чехословацкой академии наук в Праге, а в 1969 году в Центральном институте органической химии Академии наук Германской Демократической Республики в Берлине. . Профессор Бурчик был особенно активен как в исследованиях, так и в преподавании в области поверхностно-активных веществ: синтез химически разлагаемых поверхностно-активных веществ ацеталевого типа, содержащих неионогенные и ионные полярные группы, а также неионогенных альдонамидных поверхностно-активных веществ; взаимосвязь: химическая и геометрическая структура - поверхностная активность амфифильных соединений.Вторым направлением его исследований являются избранные проблемы промышленной органической химии: синтез и свойства ацеталей и эфиров; химической промышленности по отношению к окружающей среде, включая принципы так называемой «зеленой химии». Под его научным руководством восемь человек защитили кандидатские диссертации. а пятеро позже достигли самых высоких уровней в своей научной карьере. Результатом его исследований на сегодняшний день стало около 110 оригинальных научных статей (опубликованных, в частности, в таких уважаемых журналах, как: J.Colloid Interface Sci., J. Phys. Chem., Langmuir, Colloids Surfaces, J. Am. Нефть хим. Soc.), 45 патентов и 33 обзорные статьи. Он является членом нескольких польских и зарубежных научных обществ, научных советов, советов и комитетов.

4

K. A. WILK

В 2000 году исполнилось 45 лет научной и преподавательской деятельности профессора Богдана Бурчика, который оказал выдающиеся услуги Институту органической технологии и пластмасс химического факультета Вроцлавского технологического университета. , признанный основателем Вроцлавской научной школы поверхностно-активных веществ в стране.Профессор доктор хаб. англ. Б. Бурчик был связан с Вроцлавским техническим университетом с тех пор, как в 1949 году начал свои химические исследования. Дипломную работу он защитил под руководством проф. Блажей Роги в области химической технологии угля, а в 1955 году получил диплом магистра химических наук. Свою профессиональную деятельность начал 1 декабря 1954 года на кафедре технологии органической промышленности Вроцлавского университета науки и технологий. Он работал на этом объекте, пока он не был включен в состав Института органических технологий и пластмасс, где он работает до сих пор.В 1962 г. получил степень доктора технических наук, а в 1970 г. - степень доктора химических наук в области химической технологии и должность доцента. В 1976 году получил звание доцента химических наук, а в 1990 году - звание профессора химических наук. Прошел две научные стажировки: в Институте органической химии и биохимии АН в Чехословакии (Прага, 1964-1965 гг.) и в Центральном институте органической химии ГДР (Берлин, 1969 г.). На кафедре под руководством проф.Мечислав Букала решал исследовательские задачи в области химии и технологии монотерпеновых соединений. Его докторская диссертация касалась исследования трансформации терпеновых углеводородов, содержащихся в еловой древесине, при приготовлении мишени из сульфита, а докторская диссертация содержала результаты исследований электрофильной реакции алифатических спиртов на а-пирен, а также результаты попыток использования полученных алкилтерпеновых эфиров в качестве вспенивающих флотореагентов для флотации медных руд.Поворотным пунктом в научной деятельности Юбилейника стали исследования свойств водных растворов алкилтерпеновых эфиров, вызвавшие интерес к проблемам амфифильных соединений. Подхватил и постепенно расширяю! исследования по синтезу новых поверхностно-активных веществ (НПК) и их химических превращений, и одновременно инициировал работы, направленные на установление связи между химическим строением соединений и их поверхностной активностью на межфазных границах и свойствами их водных растворов.Это направление физико-химических исследований до сих пор не практиковалось в среде вроцлавских химиков, а сочетание органического синтеза с физико-химическими исследованиями свойств систем, созданных поверхностно-активными веществами, делает коллектив профессора Богдана Бурчика уникальным не только в национальном масштабе. . Исследования типичных поверхностно-активных веществ касались синтеза и поверхностных свойств индивидуальных терпеновых моноэфиров от моно- до пентаоксиэтиленгликоля. Эти работы закрыли тему научной деятельности профессора, связанную с химией монотерпеновых соединений, и положили начало

ЮБИЛЕЙ ПРОФЕССОРА БОГДАНА БУРЧИКА

5

исследования неионогенных ЦПК из группы олигоэфиров - индивидуальных моноэфиров алкилспиртов алкоксиоксиэтилена. алкиловые моноэфиры, алкоксиоксиэтиленгликаны.В середине 1970-х годов профессор Бурчик заинтересовался проблемой вреда ЦПК для окружающей среды, а точнее - загрязнения природных водоемов сточными водами, содержащими ЦПК. В это время возникла проблема изменения существующего и подбора нового сырья для синтеза, со структурами, которые содержали бы в молекуле лабильную функциональную группу, подходящую для простых химических реакций. Так в группе профессора Богдана Бурчика была создана группа поверхностно-активных веществ, содержащих ацетальную группу в составе портфеля.Эти соединения устойчивы в нейтральной и щелочной среде, легко гидролизуются в кислой среде, в результате чего теряют свою химическую идентичность и связанную с ней поверхностную активность, а также некоторые экологически вредные свойства. В этом смысле химическая деградация таких ПАВ аналогична первичной или функциональной биодеградации, приводящей в природной среде к разложению ПАВ на экологически приемлемые фрагменты.Синтетические ацеталевые поверхностно-активные вещества являются одним из примеров поверхностно-активных веществ, которые легко разлагаются химическим путем; для всей группы профессор Бурчик предложил термин «химиоразлагаемые поверхностно-активные вещества» (термин принят в литературе по данному вопросу), а принятая концепция синтеза этого типа поверхностно-активных веществ включена в недавно упомянутую методологию. как «зеленая химия». Большую часть научных достижений профессора составляют исследования по синтезу производных линейных и циклических ацеталей, оценка их поверхностных свойств и химических изменений в водной среде.Коллектив профессора описывает группу линейных ацеталей, полученных из C1-C10 алифатических альдегидов и C1-Cs алкилмоноэфиров, ди-, три- и тетраоксиэтиленгликолей. Предметом исследований коллектива были, в частности, циклические ацетали, продукты реакции карбонильных соединений с глицерином, представляющие собой смеси цис- и иран-2-алкил-4-гидроксиметил-1,3-диоксоланов, и с 1,1, 1-трис(гидроксиметил)пропан и 2,2-бис(гидроксиметил)пропандиол-1,3 (так называемый пентаэритрит) – состоящие из смесей цис- и иран-2-алкил-5-гидроксиметил-5-алкил-1 ,3-диоксаны.Эти ацетали содержат свободную гидроксильную группу, что позволяет синтезировать все типы ПАВ: неионогенные (оксиэтиленовые производные), анионные (сульфаты, сульфонаты, карбоксилаты) и катионактивные (бромиды аммония четвертого порядка). Группа также исследовала химически разлагаемые ацеталевые поверхностно-активные вещества, полученные реакцией легкодоступных α, β-ненасыщенных альдегидов и кетонов с длинноцепочечными одноатомными спиртами и простыми полиолами (например, 2-(2-алкоксиэтил)-1, 3-диоксоланы и 2- (2-алкоксиэтил)-1,3-диоксаны).Обширные результаты исследований этих производных, проведенных коллективом профессора, обогащают знания о физико-химических свойствах производных

6

К. А. ВИЛК

1,3-диоксолана и 1,3-диоксана, а также имеют практическое значение. , так как они могут быть физико-химическими критериями выбора подходящего сырья для синтеза ПАВ, содержащих лабильный фрагмент молекулы. На рубеже 1980-х и 1990-х годов профессор участвовал в изучении мицеллярного катализа — в то время это была очень современная тема, разрабатывавшаяся во многих известных научных центрах.В последнее время, т.е. в 1998-2000 годах, вместе с коллегами он стал заниматься исследованиями эффективных сахарных ПАВ из группы альдонамидов. Всего достижений профессора более 190 опубликованных работ. Является автором и соавтором 8 диссертаций и исследований, 110 оригинальных творческих работ, 33 статей, информирующих о прогрессе науки, 45 патентов. Эти достижения в основном включают в себя результаты командных исследований. Культивируемый предмет чрезвычайно поддерживает; Об этом свидетельствуют - вне зависимости от количественных достижений и ранга международных журналов, в которых были опубликованы результаты исследования, представление результатов на многочисленных международных и национальных конференциях и цитирование - докторские диссертации (в количестве 8), выполненные под научное руководство профессора и докторские диссертации (5), предмет которых возник из академической области, которую профессор взял на себя и разработал вместе со своими коллегами.Коллектив профессора упоминается в мировой литературе по данной теме как один из трех (наряду с Д. А. Джагером из США и Т. Такеда из Японии), которые предприняли и развили исследования химикоразлагаемых поверхностно-активных веществ. Промышленность уже заинтересовалась исследованиями, проводимыми в академических центрах. Об этом свидетельствует запуск — в середине 1990-х годов — производства этоксилированных 1,3-диоксолана и производных 1,3-диоксана компанией Union Carbide Corp. в США. Они являются примером так называемого «Зеленые поверхностно-активные вещества».Профессор Бурчик посвятил много времени и сил организации деятельности. Занимал многочисленные должности в университете: заместитель декана химического факультета, заместитель директора и директор Института органической технологии и пластмасс, заведующий научно-педагогическим отделом органической технологии; он много лет был членом Сената. Он является членом многих национальных и международных научных обществ: PTCchem, SITPChem, Международной ассоциации исследователей коллоидов и интерфейсов, European Colloid and Interface Science, IUPAC Affiliate, Американского общества нефтехимиков, Kolloid-Gesell schaft.Он был членом многих органов Польской академии наук: Комитета химии, Комиссии физики и химии поверхности Краковского и Вроцлавского отделений, Анализа жиров и поверхностно-активных веществ Комитета аналитической химии, а с 1990 г. Научный совет Института катализа и химии поверхности Польской академии наук в Кракове. Он также был членом научных советов Института промышленной химии в Варшаве и Института тяжелого органического синтеза «Блаховня» в Кендзежин-Козле. С 1978 года он является членом редколлегии Wiadomości Chemiczne.Три срока подряд (с 1994 г.)

ЮБИЛЕЙ ПРОФЕССОРА БОГДАНА БУРЧИКА

7

является членом Центральной комиссии по присвоению научных званий и ученых степеней. В 1971-1988 годах был главным организатором 9 всероссийских научных конференций по теме «Химия и технология поверхностно-активных веществ». За свою научную, дидактическую и организационную деятельность неоднократно награждался министром образования, высшего образования и технологий, министром национального образования, Сенатом Вроцлавского университета науки и технологий и ректором Вроцлавского университета науки. и технологии.Имеет множество государственных и региональных наград, в том числе Рыцарский и Офицерский крест ордена Возрождения Польши и медаль Национальной комиссии по образованию. Юбилейная церемония профессора Богдана Бурчика состоялась 19 октября 2000 г. в рамках Национальной научной конференции под названием «ПАВ и дисперсные системы в теории и практике», организованная автором этой работы во Вроцлавском технологическом университете (19-21.10.2000). Встреча, на которой присутствовало более 130 человек (в том числе представители Института коллоидов и интерфейсов им. Макса Планка, Гольм/Потсдам), украсила присутствием и выступлениями многих высоких гостей: ректора Вроцлавского университета науки и технологий, проф.Анджей Мулак и директор Института катализа и химии поверхности Польской академии наук в Кракове, проф. Ежи Хабер, декан химико-технологического факультета Познанского политехнического университета, проф. Адам Воелкель; Заместитель декана химического факультета, проф. Павел Кафарский; директор Института органических технологий и пластмасс Вроцлавского университета науки и техники, проф. Данута Жуховска; директор Института тяжелого органического синтеза «Блаховня» в Кендзежин-Козле, проф. Джея Гавдзик. Присутствовали директора институтов химического факультета, профессора и другие сотрудники факультета, семья и друзья юбиляра.В многочисленных выступлениях подчеркивалась большая эрудиция профессора, его вклад в развитие науки о поверхностно-активных веществах и воодушевление новых направлений как в исследованиях, так и в обучении студентов, а также его личностные качества: доброта и скромность. Профессор Бурчик пользуется большим авторитетом в стране и за рубежом благодаря своим выдающимся способностям, большому труду и умению собрать группу талантливых и трудолюбивых энтузиастов-исследователей.

WiaDomości 2001, 55, 1-2

Chemical PL ISSN

0043-5104

Соединения селена в качестве реагентов и каталисментов в реакциях окисления органических соединений органических соединений Органической ассоциации органических ассоциаций органических ассоциаций органических соединений органических соединений органических ассоциаций органических ассоциаций органических соединений органических соединений органических соединений органических ассоциаций органических соединений органических соединений органических соединений. ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ ОРГАНИЧЕСКОЙ АССОЦИАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ КОМПАНИЙ Мирослав Гюрг, Галина Войтович Институт органической химии, биохимии и биотехнологии, Вроцлавский технологический университет, Выбжеже Выспяньского 27, 50-370 Вроцлав

Резюме Введение 1.Селен и неорганические соединения селена 1.1. Селен 1.2. Оксид селена (IV), селеновая кислота (IV) и ее производные, селениды 2. Органические соединения селена 2.1. Бензолселеновые кислоты, их ангидриды и производные 2.2. Диарилдиселениды 2.3. Селениды и селеноксиды 2.4. Резюме селененамидов Приведенные ссылки

10

J. MŁOCHOWSKI, M. BRZYSZCZ, M. GIURG, H. WÓJTOWTCZ

Prof. доктор хаб. Яцек Млоховски, родился в Варшаве в 1937 году, является профессором Вроцлавского технического университета, где он получил следующие ученые степени: MSc Eng.в 1960 г., д-р в 1967 г., д-р хаб. в 1975 г. и звание профессора в 1983 г. С 1978 г. заведует кафедрой химии гетероциклических соединений, а с 1996 г. - директор Института органической химии, биохимии и биотехнологии Вроцлавского технологического университета. . В 1989-1992 годах он возглавлял секцию органической химии PTCchem. В 1987-1993 годах он был, а с 1999 года является членом Комитета по химии Польской академии наук. Интересуется химией гетероциклов, химией органических соединений селена и реакциями окисления органических соединений.Он опубликовал более 140 оригинальных научных работ и обзорных статей. Он является соавтором нескольких патентов и автором двух книг. Он повысил шесть врачей. д-р инж. Халина Войтович окончила химический факультет Вроцлавского технического университета в 1972 году, а затем защитила докторскую диссертацию. С 1977 года он является доцентом Института органической химии, биохимии и биотехнологии Вроцлавского технологического университета и заместителем директора института. Он занимается синтезом соединений фосфора и селена в области химии и исследованиями реакций переноса кислорода.Он является соавтором ряда работ в этой области. В 1993 году прошла научную стажировку в Университете Антверпена (Бельгия).

Доктор инж. Мирослав Джург окончил химический факультет Пола Техник во Вроцлаве в 1992 году, а затем докторантуру. С 2000 года он является доцентом Института органической химии, биохимии и биотехнологии Вроцлавского технологического университета. Он занимается окислением карбонильных и азометиновых соединений. Им опубликовано 10 научных работ в этой области. В настоящее время проходит научную стажировку в Лозаннском университете.Магистр Моника Бжонщ окончила химический факультет Вроцлавского технического университета в 1999 году. Ее дипломная работа была отмечена премией PTCchem. Она аспирант Института органической химии, биохимии и биотехнологии Вроцлавского технологического университета. Он занимается реакциями окисления, катализируемыми соединениями селена.

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

11

АННОТАЦИЯ Реакции окисления являются фундаментальными процессами, широко применяемыми в органическом синтезе. Среди многих реагентов, используемых в этих реакциях, элементарный селен и особенно некоторые его соединения известны как эффективные и селективные окислители и катализаторы окисления различных органических субстратов [5, 6, 10, 37]. Одним из них является селен (IV ) оксид, легкодоступный реагент для гидроксилирования активированных cc-положений, особенно в аллильных и пропаргиловых центрах.Он также может вводить карбонильные функциональные группы в активированные положения. При использовании в сочетании с перекисью водорода или i-бутилгидропероксидом он действует как агент переноса кислорода. Оба этих гидропероксида могут быть использованы в присутствии оксида селена (IV) для эпоксидирования, 1,2-дигидроксилирования и а-карбонилирования алкенов, для окисления альдегидов в карбоновые кислоты, сульфидов в сульфоксиды или сульфоны, вторичных аминов в нитроны и для других реакций [5—10, 22, 23, 36, 37, 47, 48, 61, 71, 89, 91, 92].Бензоселениновая кислота, другие аренселениновые кислоты и их ангидриды известны как стехиометрические окислители или активаторы других доноров кислорода. Они успешно применялись для окисления многих органических соединений, среди которых алкены, спирты, фенолы, амины, гидразоны, сульфиды, 1,3-дитиоланы и азины [5, 10, 105, 107, 120, 129, 133, 144]. . Органические диселениды, предшественники селениновых кислот, использовались в качестве катализаторов переноса кислорода для окисления различных функциональных групп пероксидом водорода, р-бутилгидропероксидом и другими донорами кислорода [152–154, 163–165, 168–174], в то время как диметил и дифенилселеноксиды являются эффективными стоячими хиометрическими окислителями (например,г. для превращения галометильной или гидроксиметильной группы в формильную группу) [177-189]. Совсем недавно селененамиды, в частности 2-фенил-1,2-бензизоселеназол-3 (2H)-он (эбселен) и его аналоги, были обнаружены в качестве эффективных катализаторов пероксида водорода и тр-бутилгидропероксида, оксофункционализации олефинов, окисления азометиновых соединений и сульфидов. [163, 165, 202].

12

J. MŁOCHOWSKI, M. BRZYSZCZ, M. GIURG, H. WÓJTOWICZ

ВВЕДЕНИЕ Реакции окисления, являясь одним из важнейших превращений органических соединений, составляют основу многих процессов, широко используемых в выполненной диссертации. как в лабораторных масштабах, так и в промышленных [1-3].Окисление происходит в результате удаления одного или нескольких электронов из атома (например, углерода, азота, серы) или иона из молекулы органического соединения. Это приводит к образованию промежуточных продуктов - катионов, свободных радикалов или катион-радикалов (например, при сочетании фенолов) или связыванию кислорода или кислородных функциональных групп (например, при гидроксилировании алкенов и аренов, эпоксидировании алкенов, N-окислении). третичных аминов) [3, 4].Несмотря на то, что в настоящее время используются десятки различных окисляющих реагентов, поиск новых, более эффективных и селективных, является актуальной задачей, которой занимаются многие университетские и промышленные лаборатории.В частности, особого внимания заслуживают экологически нейтральные окислители, такие как молекулярный кислород, озон и гидропероксиды (главным образом пероксид водорода и изобутилгидропероксид). К сожалению, во многих реакциях они слишком мало активны по отношению к органическим субстратам и требуют использования соответствующих катализаторов [5]. В этом отношении оказались полезными оксид селена (IV), органические селениды и диселениды, аренселеновые кислоты и бензизоселеназолоны. Интенсивное развитие химии соединений селена, особенно селенорганических соединений, происходившее в последние тридцать лет, способствовало созданию многих новых полезных окислителей и катализаторов переноса кислорода от стехиометрических окислителей к органическим молекулам.К сожалению, по данному вопросу, несмотря на обширную исходную литературу, имеется всего несколько монографий, и они утратили свою актуальность [7-9] или касаются лишь избранных проблем [6, 10, 11].Мы намерены восполнить этот пробел, представив данную статью. . Мы представляем там конкретные группы соединений селена, которые могут быть использованы в качестве окислителей в стехиометрических количествах или в качестве катализаторов окисления, участвующих в процессе переноса кислорода. Мы обращаем внимание на значение, эффективность и область применения обсуждаемых реакций, а также на их более важные механизмы.

1. СЕЛЕН И НЕОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА 1.1. SELEN

Селен в металлическом или аморфном виде использовали для ароматизации моно- и полициклических углеводородов и ненасыщенных гетероциклических колец [12]. В реакциях этого типа (ур. (1), (2)), проводимых при температуре около 300°С, связывает водород, восстанавливая до селенида водорода [13-15],

13

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

56% Ароматизация может сопровождаться отщеплением некоторых связанных с кольцом групп (алкильных, гидроксильных), а при более высоких температурах также может происходить гидрирование двойных связей, циклизация боковых цепей и перестройка углеродного скелета [14, 16-18], Под действием селена в присутствии алкоголята натрия алкилформиаты окисляются до диалкилкарбонатов (ур.(3)), а формамиды в карбаматы, хотя последняя реакция менее эффективна [19, 20], O EtO

H

+

NaOEt

O

Se, 24 °C EtO

0 OEt 3 + NaSeH

(3)

99% (по отношению к Se) Реакцию (3) можно проводить и в присутствии каталитических количеств селена, а стехиометрическим окислителем является молекулярный кислород, т.к. действие кислорода регенерирует участвующий в реакции селен [19].C O O H

HOOC -C 0 2 * 88%

14

J. MŁOCHOWSKI, M. BRZYSZCZ, M. GIURG. H. WOJTOWICZ

Вышеупомянутые реакции обычно требуют применения жестких условий и не отвечают требованиям современного органического синтеза. Это, вероятно, является причиной отсутствия новых сообщений об использовании селена в качестве реагента или катализатора для реакции окисления.

1.2. СЕЛЕНА (IV) ОКСИД, СЕЛЕНОВАЯ КИСЛОТА (IV) И ЕЕ ПРОИЗВОДНЫЕ, СЕЛЕНИДЫ

Селена (IV) оксид S e02 – селективный окислитель, давно используемый в органическом синтезе.Это наиболее распространенный и наиболее доступный реагент среди соединений селена, используемый в реакциях окисления в стехиометрических или каталитических количествах в тех случаях, когда стехиометрическим окислителем является гидропероксидное соединение, особенно пероксид водорода и тр-бутилгидропероксид [5-10, 22, 23]. , Оксид селена (IV) представляет собой электрофильный реагент с реакционным центром на атоме селена. В водосодержащих растворителях присутствует в виде селеновой кислоты (IV) (HO)·2SeO.В других гидроксильных растворителях, например в алканолах, протекают реакции с образованием производных этой кислоты. Одной из важнейших реакций с участием SeO2 является гидроксилирование активных атомов углерода, особенно в аллильном и пропаргильном положениях. Примером может служить реакция селективного гидроксилирования 3-метил-2-пентена по аллильному положению (уравнение (5)) [24, 25],

Механизм этого типа реакции (уравнение (6) ) заключается в присоединении селеновой кислоты (IV) или ее производного по связи С=С с одновременным переносом протона от аллильного атома углерода к атому кислорода.Образовавшаяся аллилселеновая кислота (IV) 1 подвергается быстрой сигматропной перегруппировке [2,3] в эфир селеновой кислоты (II) 2, который гидролизуется до аллилового спирта 3 [26-28]. При проведении реакции в среде муравьиной кислоты получают формиаты соответствующих аллиловых спиртов [29].Реакцию гидроксилирования олефинов под действием SeOz в метаноле использовали для гидроксилирования по аллильным положениям 1,6-диенов. природного происхождения [30-34], м. в линалоол и его ацетат [30, 31] и 15-О-ацетилизокупрессон, причем в последнем случае также наблюдалось образование селенациклооктанового кольца [34],

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ X

y

X, Y = OH, O Ac или OR

3

Окисление диенонов оксидом селена (IV) происходит с одновременной циклизацией, продукты являются производными фурана (ур.(7)) [35].

Оксид селена (IV) в диоксане или его смесь с трет-бутилгидропероксидом (ТБГП) использовали для гидроксилирования аллильного положения эфиров 2,4- и 2,5-циклогексадиен-1,3-дикарбоновых кислот [36]. Смесь SeO 2 и ТБГП нашла широкое применение в качестве реагента, гидроксилирующего аллил в алкенах и пропаргил в алкинах [23, 37, 38]. Предпочтительно использовать SeO 2 в стехиометрическом количестве, однако выделенный селен может затруднить выделение и очистку продукта, поэтому половина этого количества используется для менее замещенных алкенов, а каталитических количеств SeO 2 достаточно для более замещенные алкены.Условия реакции обычно более мягкие, а выход продукта выше, чем при использовании только SeO2 [39-42]. Хотя наблюдается образование различных продуктов окисления алкена или алкина (ур. (8) и (9)) [39, 42], селективность реакции высока и они подчиняются правилам Гиймоната [24] и Рапапорта [ 43]. С учетом этих правил гидроксилирование происходит по аллильному положению на более разветвленном конце двойной связи, при этом в ряду Ch3 > Ch4 > CH окисляемость не снижается.В циклоалкенах окисление происходит по одному из атомов углерода в кольце. Окисление концевой связи C = C приводит к миграции этой связи с образованием первичного аллилового спирта. Реакцию гидроксилирования в аллильном положении под действием SeO 2 и ТБГП использовали в синтезе жирных спиртов и моно- и дигидроксипроизводных высших жирных кислот [44-47]. Этот же реагент использовали для окисления метильных групп в длинноцепочечных эфирах -

16

J MŁOCHOWSKI, M.КИРПИЧ. M. GIURG, H. WOJTOWICZ

ненасыщенные цепные спирты, результат реакции зависит от ее условий. Соответствующий аллиловый спирт является основным продуктом при низкой температуре или коротком времени реакции в условиях микроволнового возбуждения. Увеличение времени реакции приводит к образованию а, Р-ненасыщенного альдегида (уравнение (10)) [48, 49], Me

Me

Смесь SeOz - TBHP также успешно применялась для превращения алкенов в соответствующие а, P-ненасыщенные альдегиды [50-54] или кетоны [55], Аналогичные реакции проводили с участием ТБГП и SeO2, нанесенного на силикагель [51],

17

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

Взаимодействие пероксида в присутствии каталитических количеств оксида водорода селена (IV) с алкенами и циклоалкенами приводит к эпоксидированию или 1,2-дигидроксилированию связи С=С [56].Циклические енолизуемые кетоны подвергаются гидроксилированию в а-положении [57] или перегруппировке Байера-Виллигера с образованием лактонов [58-61].Алифатические и циклические кетоны могут образовывать карбоновые кислоты при перестройке углеродного скелета, но выходы кислот, как правило, низки и не не превышает 40% [62-65]. Этот же реагент окисляет сульфиды до сульфоксидов или сульфонов [66-68] и вторичные амины до нитронов (уравнение (11)) [69-71]. R 1 ч 30 2, SeO 2 (кат.), MeOH или MeCOMe R 1 \'SC = N - R 3 → CHNHR 3 / I t.номер R2 O «R2 34-91%

(U)

Механизм данной реакции (схема 1) учитывает образование первой стадии пероксиселеновой кислоты (IV), которая является фактическим донором кислорода на стадиях гидроксилирования атом азота аминогруппы. Образование пероксиселеновой кислоты (IV) как активного окислителя предполагается и в других реакциях с участием h3O 2 и ТБГП, катализируемых SeO [69, 72], 0) 00H

H 0Se (0) 00H

R2

R1

OH I C H -N -R 3 + h3Se03

R2 H 0Se (0) 00H "O R1 \ J / C = N -R 3 h3Se03

R1 - h 2o

«O

C H -N -R 3 + h3Se03 I R2 OH

h30 + SeO, схема 1

Оксид селена (IV) используется в качестве окислителя для ароматических бензиловых спиртов альдегиды.Эта реакция объясняется механизмом, включающим образование моноэфира селенистой кислоты (IV), который в условиях реакции разлагается на альдегид и соединение селена (II) (уравнение (12)). Циклический 2 - Wiadomości Chemiczne 1-2 / 2001

18

J. MŁOCHOWSKl, M. BRZYSZCZ, M. GIURG, H. WOJTOWICZ

Эфиры селеновой кислоты (IV) очень стабильны и разлагаются на альдегиды только в условиях альдегидов. пиролиз, как при окислении 2,3-дигидроксиметилнафталина или 1,2-дигидроксиметилбензола (ур.Se — ​​OH/Hv_Cf

Ar-CHn

CH, -0.\ Se = 0/CH, ~ 0

A

CHO (13) CHO

Оксид селена (IV), нанесенный на силикагель ( 10% в присутствии ТБГП является полезным реагентом, позволяющим проводить селективное окисление непервичных аллиловых спиртов в соответствующие α,P-ненасыщенные альдегиды, при этом вторичные аллиловые и бензиловые спирты, а также насыщенные спирты не окисляются [74] Он также окисляет метильные группы в аллильном положении до формильных групп, когда реакцию проводят при микроволновом возбуждении [49].Использование SEO 2 в качестве окислителя позволяет ввести карбонильную функцию на атом активированного угля алкильной группы, как в случае с-х-положения енолизируемых альдегидов и кетонов, например ацетофенона (уравнение (14)) [ 75, 76] или метильную группу в 6-метилурациле [77]. O

SeO, диоксан, h30 кипячение

(14) Ph''

"CHO ​​72%

Известны также многочисленные примеры подобных реакций [22, 78-81]. Окисление ацетофенона и ацетона водородом перекиси в присутствии перекиси водорода каталитические количества SeOz приводят к соответствующим кислотам - фенилуксусной и пропионовой кислотам [82].По-видимому, реакция окисления карбонильных соединений протекает через енольную стадию 4 с образованием аддукта 5 и отщеплением элементарного селена (уравнение (15)) [8, 83]. Иногда этот тип реакции сопровождается реакциями сочетания. При окислении ферроценилкетонов FcCh3COR ожидаемые дикетоны FcCOCOR были получены с низкими выходами, при этом наблюдалось образование значительных количеств 1,4-бутандионов RCOCH(Fc)-CH(Fc)COR [84]. Оксид селена (IV) и селеновая кислота (IV) также используются в качестве окислителей метильных групп в положениях 2 и 4 гетероциклического кольца пиридина и его двух- и трехкольцевых аналогов [85-91]. соответствующие альдегиды.Примеры -

19

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

такой реакцией может быть синтез 4-хинолинового альдегида из 4-метилхинолина (лепидина) [89]. Иногда метильная группа в производных пиридина под действием SeO2 отщепляется путем декарбоксилирования образовавшейся карбоновой кислоты, как это имеет место при окислении 2-метил-3-нитропиридина N-поршня. Продуктом этой реакции является N-оксид 3-нитропиридина (ур. (16)) [90]. Этот пример иллюстрирует общий метод удаления метильных групп в 2-метилнитропиридинах.SeO2, диоксан

SeO,

A

(16)

O 70% Наиболее важной реакцией является катализируемое SeO2 окисление ароматических, гетероароматических и алифатических альдегидов перекисью водорода (уравнение (17)). Выходы соответствующих карбоновых кислот обычно высоки, за исключением случаев, когда субстраты представляют собой орто- и параароматические альдегиды с сильными электронодонорными группами (например, метокси). В таких случаях в результате конкурентной реакции Байера-Виллигера образуются значительные количества фенолформиатов [92].Предлагаемый механизм (схема 2) предполагает, что реакция протекает через присоединение аниона пероксиселеновой кислоты (IV) к атом углерода карбонильной группы альдегида.O

Se \

OH

21

СЕЛЕНА СОЕДИНЕНИЯ В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

арильной группы, что происходит при наличии электронодонорного заместителя, образование фенолформиата и его возможный гидролиз. Однако в большинстве случаев имеет место миграция гидрид-иона и конечным продуктом является карбоновая кислота, которая также может образовываться при альтернативном отщеплении селеновой кислоты (IV) от аддукта [93]. Под действием h302 в присутствии SeO2 в енолактамах происходит окислительный разрыв связи С=С (ур.(18)) [72] и связи С = N в гидразонах и оксимах, приводящие к образованию карбонильной группы [94]. 97]. O

O

h30 2, SeO, (cat) N

xO

(18)

CFLCL 95%

в пропаргиловых эфирах (ур. (19)) [98].

-CHO

(19) Постулировано, что в реакциях окисления оксидом селена (IV), проводимых в метаноле, активным промежуточным продуктом может быть диметиловый эфир селеновой кислоты [34], его аналог - диэтиловый эфир, получаемый из S eO 2 и EtOH [99] окисляет фосфины и тио- и селенофосфорильные соединения до соответствующих фосфорильных соединений (ур.(20)), а фенацилгалогенидов в этиловые эфиры фенилглиоксиловой кислоты [11]. Ar3P = X + (EtO) 2SeO X = S, Se

Ar3P = 0 + X + (EtO), Se

(20)

85-100%

Другие неорганические соединения селена редко используются в реакциях окисления соединения органич. Однако установлено, что селениды металлов, такие как CuSe и MoSe2, катализируют эпоксидирование олефинов гидропероксидом кумила [100–102]. Комплексный ион марганца (II) [Mn(SePh) 4] 2- катализирует окисление кислородом бензоина, бензальдегидов, бензгидролов и гидразобензола соответственно до дибензила, бензойных кислот, бензофенонов и азобензола [103].Окисление пропилена в акролеин происходит селективно в присутствии катализатора, представляющего собой смешанные оксиды железа, селена и теллура [104], 2. ОРГАНИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА 2.1. БЕНЗОЛСЕЛЕНОВЫЕ КИСЛОТЫ, ИХ АНГИДРИДЫ И ПРОИЗВОДНЫЕ

Бензолселеновая кислота (7), ее ангидрид (БСА) (8) и нитропроизводные - 2-нитробензоселеновая кислота (9) и 2,4-динитробензоселеновая кислота (10) являются хорошими спиртами и окислителями фенолы, амины, гидразины, гидразоны, 1,3-дитиоланы и дегидрирующие карбонильные соединения.Эти кислоты можно рассматривать как органические производные селеновой кислоты (IV). Их применяют в стехиометрических или каталитических количествах, когда стехиометрическим окислителем является пероксид водорода или трет-бутилоксид водорода [8, 105-107],

Вместо одной бензоселениновой кислоты чаще используют без гидрида 8 или этот ангидрид , который является надлежащим окислителем, он образуется in situ в условиях некоторых реакций. Такой механизм связывают с окислением спиртов до карбонильных соединений (ур.O H

RLX

R2 / C V HT

/ ° SE PH

%

-PHSE (0) 0H

R2

• O

H

O '

O (

21)

O'

O (

21)

\

PhSeOH

=

0

БСА окисляет бензиловый и аллиловый спирты до соответствующих альдегидов, а вторичные – до кетонов [109 111], Тот же реагент для окисления фенолов под действием бензолселенов кислой реакция протекает с образованием п-хинонов.Высокая региоселективность реакции сопровождается высокой производительностью

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

23

т [112-114]. Однако известны случаи, когда помимо желаемых реакций протекают процессы, приводящие к образованию гидроксидиенов или продуктов сочетания, которые могут даже преобладать в смеси продуктов [115]. В присутствии гексаметилдисилазана фенолы под действием БСА образуют о-фенилселеноимины (ур. (22)), которые затем восстанавливаются до о-аминофенолов [116-118], ОН БСА, HN (SiMe3) 2 (22)

бензол, А 58%

Окисление фенолов, а еще лучше их натриевых солей, с помощью БСА очень полезно в синтезе полициклических 1,2-хинонов, напр.1,2-нафтохинон из 1-нафтола или 1,2-фенантрохинон из натриевой соли 3-фенантрола [115-119], 1,2-диарилэтаны или 1,2-диарилэтены под действием БСА образуют 1,2-диарилдикетоны. с хорошими выходами [120]. Катализатор в виде бензоселеновой кислоты на полистирольной подложке использовали для окисления бензиловых и аллиловых спиртов в соответствующие альдегиды, а фенолов в хиноны. Окислителем служил раствор гидропероксида трет-бутила в тетрахлорметане [121].Калиевая соль бензоселеновой кислоты окисляет галометиларен до ароматических альдегидов, реакция (ур.(23)) можно значительно ускорить добавлением катализаторов межфазного переноса, таких как бромид тетрабутиламмония, 18-дибензокорона-6 или 18-краун-6. Образующийся в реакции дифенилдиселенид легко отделяется от альдегида и снова превращается в бензоселеновую кислоту, а затем в ее соль [122]. MeCN, K, HPO4 3ArCH, X + 2PhSe (0) 0K ------- 3ArCHO + PhSeSePh l23) 83 C

X = Cl, Br

75-98%

Другим важным применением БСА является дегидрирование соединений карбонил.Бартон и др. Обнаружил, что при температуре около 100°С 3-кетостероиды под влиянием БСА подвергаются дегидрированию в еноны или диеноны, приписывая механизм, описанный ур. (24) [123-126].Когда в аналогичной реакции в качестве субстратов подходили циклические спирты, то при использовании большего количества БСА на первой стадии их окисляли до кетонов с последующим их дегидрированием. Для этой цели в качестве окислителя использовали также м-иодозобензойную кислоту, а в качестве катализатора - БСА (упр.(25)) [127]. И БСА, и бензолселеновая кислота также катализируют окисление сульфидов до сульфоксидов иодозобензолом [128].

24

J. MŁODKOWSKI, M. BRZYSZCZ, M. GIURG, H. WOJTOWICZ

(24)

(25)

БСА также использовали для дегидрирования полициклопентанонов, в результате центенонов было 129]. В других случаях гидроксилирование происходило по α-положению [130].Под действием БСА лактамы и лактоны вступают в реакции дегидрирования, как и кетоны, с образованием соответствующих α, β-ненасыщенных соединений (ур.(26)). Однако опубликованные результаты касаются практически только лактонов и лактамов со стероидным скелетом [110, 131]. Селективное дегидрирование индолиновой системы с помощью БСА было использовано при синтезе некоторых алкалоидов [132, 133].

(26) X =

Алкильные группы, связанные с ароматическим или гетероароматическим кольцом, также могут быть окислены БСА. Метильная группа окисляется до формила, а этильная группа до ацетила. Однако требуются жесткие условия реакции, а выходы редко превышают 50% [134].Азотсодержащие функциональные группы под действием БСА окисляются с образованием различных продуктов в зависимости от строения субстрата. Первичные амины окисляются до кетонов в мягких условиях, и реакция имеет практическое значение только в том случае, когда образующийся кетон не может быть енолизирован (уравнение (27)) [135, 136]. Ph3CHNh3 ---- [Ph, C = NH] - h3 °> PhOC = 0 Ch3C12, rt. -

(27) 2

Гидразин под воздействием BSA или бензолеселениновой кислоты окисляется до димида N H = N H, который может использоваться для гидрирования связей

Соединенные соединения Selenum в реакциях окисления

25

9000 3

25

1- и 1,2-дизамещенные производные образуют азосоединения (ур.(28)) и тетразенов [137-139]. PhNHNHPh ----- PhN=NPh(28)Ch3Ch,т.номер 2"v 97% Аналогичная методика была использована для получения активного нуклеофила А-фенил-1,2,4-триазолин-3,5-диона из А-фенилмочевины [140], для окисления гидроксиламинов до нитрозосоединений [141]. ] и енамидов в карбиноламиды и другие производные гидроксила и кетонов [142,143] БСА также является полезным реагентом при регенерации кетонов и альдегидов из их производных - гидразонов, оксимов, семикарбазонов и тозилгидразонов (экв.(29)) [141, 144]. БСА, ТГФ, 40-50 °С

(29)

X = NHAr, OH, NHC (0) Nh3, NHTs R1, R2 = H, алкил, арил

Более важные реакции с участием БСА включают также окислительное снятие защиты карбонильной группы в 1,3-дитиоланах, 1,3-дитианах и 1,3-оксатиоланах. Тот же реагент успешно использовался для превращения тиокарбонильных и селенокарбонильных соединений в аналоги кислорода (например, уравнение (30)). Енолизованные тиокетоны плохо окисляются с образованием смесей различных продуктов [145-147].Sx?> = 0 P tr "" S

(30)

84% В качестве реагентов, которые могут быть использованы для окисления аллильного положения в алкенах и гидроксиметильных групп до формила, пентафторбензоселеновой кислоты и 2-(А-оксидо) был предложен пиридинселеновый ангидрид. Однако, принимая во внимание тот факт, что синтез этих соединений непрост, трудно предположить, что они найдут более широкое применение [148]. Нитропроизводные бензоселеновой кислоты, т.е.2-нитробензоселеновая кислота (9) и 2,4-динитробензоселеновая кислота (10) [6, 74]. Они катализируют эпоксидирование алкенов [149-152], окисление сульфидов до сульфоксидов или сульфонов [150], окисление ароматических и cc, P-ненасыщенных альдегидов и кетонов в реакции Байера-Виллигера [153, 154] и окислительные превращения альдегидов производные - 1,1-диметилгидразоны в нитрилы [155] и оксимы в сложные эфиры [156].Нитробензолселеновые кислоты 9 и 10 могут быть использованы в эпоксидировании олефинов непосредственно или получены in situ обработкой 30% H 2 O 2 на

26

Дж.MŁOCHOWSKI, M. BRĄSZCZ, M. GIURG, H. WOJTOWICZ

соответствующие диселениды. Добавление к реакционной смеси безводного MgSO 4 удаляет избыток воды, ускоряет реакцию и предотвращает образование диолов. Эпоксидирование менее реакционноспособных терминальных алкенов, таких как стирол (уравнение (31)) требует использования избытка H 2 O 2 , более длительного времени реакции и присутствия ингибитора свободных радикалов для предотвращения побочных реакций [152], H, 02, 9 (кат.) Ph -

MgSO4, Ch3C12, кипячение

Ph—

(31)

Эпоксидирование аллиловых спиртов неселективно или как стереоселективность, так и региоселективность реакции низкие, что означает, что она не может конкурируя с известным методом Шарплеса [149], нитробензоселениновые кислоты эффективно катализируют реакцию окисления перекисью водорода альдегидов или ароматических кетонов в сложные эфиры из соответствующих фенолов (ур.(32)). Эта реакция позволяет легко получать фенолы из альдегидов, как правило, с хорошими выходами [153] 10 (кат.)

KOH, MeOH ------------------ ► Ar- OH(32)\Ch3C12R или HCl, MeOCO 54-59% (выход обеих стадий R=H, Me) Перекись водорода в присутствии 2-нитробензоселениновой кислоты окисляет 1,1-диметилгидразоны, являющиеся основой простых синтез нитрилов из ароматических альдегидов (ур.(33)) [155]. A r-O C'

ArCHO

Me2NNH, MeOH, 0 °C

h30 2,9 (кат.)

ArCH = NNMe,

MeOH, комнатная т.

ArCN

(33)

61-97% 90-98% В аналогичных условиях оксимы ароматических и алифатических альдегидов (или их эфиры), окисляясь в среде первичного или вторичного спирта, образуют эфиры карбоновых кислот (экв. 34)) [156]. RCHO

h3NOH • HCl, AcONa MeOH, кипячение

h30 2,9 (кат.) RCH = N-OH 83-98% P R-C.

\

ОР1

57-90%

Р'ОН, комн. или кипячением (34)

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

27

Предложен механизм окисления органических соединений пероксидом водорода в присутствии ароселеновых кислот после получения из соответствующих пероксиселеновых кислот окислением соответствующих дислоупероксидов с 30 % перекисных эквивалентов или дневник (35)). ArSe-SeAr

30 % или 90 % h30, 0 °С или 20 °С

ArSeOOH

(35)

87-98 % Ar = Ph, 2 -N 0 2C6h5, 2.4-(NO,)2C6h4

Полученную 2-нитробензолпероксиселеновую кислоту использовали в стехиометрических количествах для окисления ароматических и α, 3-ненасыщенных альдегидов и кетонов, получая результаты, очень близкие к результатам, полученным при окислении пероксидом водорода и кислота 2-нитробензолселенин выступала в качестве катализатора. Это доказывает, что окисление органического соединения происходит с участием пероксиселеновой кислоты, выступающей в роли переносчика кислорода (схема 3) [157], ArSe-SeAr

A rSe (0) 00H

асс (0) OH

СУБСТРАТ - ОРГАНИЧЕСКИЙ

ПРОДУКТ ОКИСЛЕНИЕ Схема 3

2.2. ДИАРИЛДИСЕЛЕНИДЫ

Диарилдиселениды ArSeSeAr, используемые в качестве селенилирующих реагентов [158-162], сами по себе не являются окислителями, но в присутствии доноров кислорода, таких как H 2 O 2 или t-BuOOH, могут образовывать аренаселеновые кислоты, ангидриды эти кислоты или аренопероксиселеновые кислоты, которые являются активными окислителями и, следовательно, их значение в качестве катализаторов переноса кислорода. Наиболее простыми из них являются дифенилдиселенид PhSeSePh и дифенилдиселенид PySeSePh.Диарилдиселениды, особенно те, которые имеют электроноакцепторный заместитель в орто-положении, использовались в качестве катализаторов для окисления различных групп органических соединений пероксидом водорода и трет-бутилгидропероксидом. Например, в реакции Байера-Виллигера путем окисления различных ароматических альдегидов и кетонов (уравнение (32)) и α, P-ненасыщенных очень хорошие результаты были получены с

28

J.

MŁOCHOWSKl, W. BRĄSZCZ, M. GIURG, H. WOJTOWICZ

ди(2-нитрофенил)диселениды (11) и ди(2,4-динитрофенил)(12) катализаторы, в то время как другие - PhSeSePh, BuSeSeBu или ди(4-нитрофенил) намного менее эффективны [153, 154].Диселенид 12 также является активным катализатором эпоксидирования стирола пероксидом водорода (уравнение (31)) [152].Электроноакцепторные заместители, кроме нитрогруппы, в бензольном кольце ароматических диселенидов, кроме нитрогруппы (такие как карбамоил или карбоксиэфир), также усиливают активность каталитической активности соответствующих диселенидов. Было показано, что соединения 13-15 являются активными катализаторами в реакциях окисления 1,1-диметилгидразонов пероксидом водорода до нитрилов (ур. (33)), сульфидов до сульфоксидов и кетазинов до соответствующих кетонов (ур.(36)) [163, 164] и в реакциях, где стехиометрическим окислителем является t-BuOOH, как показано на примере эпоксидирования циклооктена [165].

X = OH 13 X = NHR 14 X = OR 15

30% H, 0. ,, 14 (R = Ph)

(36)

МеОН, т.пл. 100%

Диселениды 16-18 являются хорошими катализаторами окислительного сокращения карбоциклического кольца в циклоалканонах (уравнение (37)), и выходы образующихся циклоалканкарбоновых кислот выше, чем когда катализатором был SeO 2 [166].O

O

ArSe -H H

OH

ArSe + H

3 ArSeOH

hT

SeAr O

(38) ArSe + + h30 (39)

COOH

SeAr -ArSeSeAr

O

SeAr Образование диселенидов других активных промежуточных продуктов с электрофильным центром на атоме селена происходит также под действием других окислителей, кроме гидропероксидов, таких как персульфат натрия [162, 168] N -хлорро-4-хлорбензолсульфонамид [169] и иодилбензол Р h 10 2 [170, 171].В первой из этих реакций (уравнение (41)), приводящей к превращению P,γ-ненасыщенных эфиров, амидов и нитрилов в аллиловые эфиры, активным интермедиатом является анион PhSeOSO3_ [168]. Использование в качестве катализатора дикамфорилдиселенида вместо дифенилдиселенида позволило провести реакцию стереоконтролируемо [172], (Nh5) 2S20 8, RSeSeR (кат.)

(41)

R'OH OR1 X = CN, COOMe, CONMe2 R = Me, Et, Ph

61-90%

30

J. MŁOCHOWSKI, M.

78-100% При использовании в качестве катализатора стехиометрических количеств иодилбензола и дипиридилдиселенида происходит окисление в аллильном положении в алкенах [89] или дегидратация циклических кетонов до енонов и диенонов [90, 171]. Дифенилдиселенид под действием 35% H 2 O 2 в присутствии п-толуолсульфокислоты образует соответственно тозилат дигидроксифенилселенония или бензолсульфонат PhSe(OH) 2 + Ph S 0 3- [173, 174].Соли этого типа могут сами являются окислителями или являются активными промежуточными продуктами, образующимися из дифенилдиселенида под действием перекиси водорода.Возможность их использования в синтезе иллюстрируется окислением фенантрена в фенантрохинон (уравнение (43)).

PhSe(OH)2 + PhS03 «

(43)

диоксан, h3O, кипящий

2.3. СЕЛЕНИДЫ И СЕЛЕНОКСИДЫ

В отличие от диселенидов, селениды R*SeR2 не нашли широкого применения в качестве катализаторов окисления. Лишь в последние годы появились сообщения о том, что некоторые из них можно использовать в качестве катализаторов переноса кислорода от пероксида водорода к молекуле органического субстрата, однако механизм их действия остается недоказанным.Одним из активных селенидов является 2-карбоксифенилфенилселенид (19), который катализирует окисление сульфидов до сульфоксидов и/или сульфонов (ур. (44)). Предполагаемый механизм переноса кислорода (уравнение (45)) учитывает долю селенурана, содержащего гидропероксидную группу, связанную с атомом селена [11, 175]. Окисление цепных и циклических олефинов в двухфазной системе бензол-перфтороктилбромид пероксидом водорода в присутствии катализатора

31

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

O R1_S_R2 30% h30 2, 19 (кат.)

R'-S -R 2 O 85-100%

и/или

I

R * -S -R 2

(44)

I

O 90-9003 % 90-9002 O 83-9002 количество 2,4-бисперфтороктилфенилбутилселенида 21 (ур. (46)) позволяет получать соответствующие эпоксиды с хорошими выходами [176]. R1 R3 60% h30 2,21 (кат.) R2

R4

C8F17Br, 70°C 63-97%

(46)

Селеноксиды R1Se(0) гораздо шире используются в качестве окислителей и катализаторов переноса кислорода Rz , особенно диметилселеноксид (DMSeO) и дифенил (DPSeO).Они структурированы как сульфоксиды и вступают в аналогичные реакции, но менее стабильны и более реакционноспособны, чем они. Диметилселеноксид является более сильным основанием и более мягким нуклеофильным реагентом, чем его сернистый аналог, и, кроме того, связь Se — O слабее, чем у S — O, что приводит к более легкому выходу диметилселенида промежуточной молекулы [8, 122] . DPSeO использовался как селективный окислитель гидразидов до 1,2-диацетилгидразинов и ароматических аминов до азосоединений [177-179].В качестве реагентов для окисления третичных аминов до их N-оксидов, а тио- и селенофосфорных соединений до их кислородных аналогов использовали селеноксиды - DPSeO и DMSeO. Реакции протекали в мягких условиях и с очень хорошими выходами [180-182]. DMSeO окисляет фосфин до оксидов фосфина с полной инверсией конфигурации фосфора. Точно так же при полной инверсии конфигурации О- и S-алкилфосфины окисляются до соответствующих

32

J. MŁOCHOWSKI, M. BRZYSZCZ, M.GIURG, H. WOJTOWICZ

этих оксидов. Циклические фосфиты окисляются до фосфатов с сохранением конфигурации, что объясняет механизм реакции (уравнение (47)) [144]. ОМе

ОМе

/\О"

(47)

+ SeMe,

Ди(п-метоксифенил)селеноксид, подобно ДМСеО и ДПСеО, реагирует с участием нуклеофильного центра на атоме кислорода с бензилом и бромистые аллилреакционноспособные вторичные бромиды, а продукты реакции представляют собой альдегиды или кетоны соответственно (ур.x = ci, Br) A ArCHO + SeMe2 + HX 49-100% р-р = Ch4CN, C1Ch3Ch3C1 или DME

(49)

Иногда окисление органических соединений селеноксидами затруднено и в этих случаях полезно добавлять соответствующие катализаторы. При гидроксилировании олефинов дифенилселеноксидом

33

СОЕДИНЕНИЯ СЕЛЕНА В РЕАКЦИЯХ ОКИСЛЕНИЯ

в качестве катализатора используется оксид осмия (VIII). В этом случае подходящим гидроксилирующим агентом является оксианион осмия (VIII), который восстанавливается до осмия (VI).Роль DPSeO заключается в окислении осмия (VI) до осмия (VIII) (ур. (50)) [185]. Ph3SeO + 0 s 0 42 ~ + H 20 - »Ph3Se + 0 s 0 4 (0H) 22"

(50)

Окисление бензиловых спиртов в ароматические альдегиды ди(п-метоксифенил)селеноксидом происходит в присутствии каталитическим является количество SeOz или даже самого селена В этом случае надлежащим окислителем является оксид селена (IY), который восстанавливается до селена, снова окисляется до SeOz действием селеноксида [186]. аддукты сульфокислоты, полезность которых была продемонстрирована при окислении сульфидов в сульфоксиды [187-189].Примером может служить реакция диментилселеноксида с сульфидами в присутствии 2,2,2-трифторэтансульфоновой кислоты (уравнение (51)). Регенерированный селенид может быть извлечен с эффективностью 70% и повторно окислен до селеноксида [187].

R'Se(0)R'

CF3Ch3S03, т. CH, C1,

RN C * / R 'Se I OH CF3Ch3S03"

R2SR3

R2S (0) R3 (51) 30-94%

R1 = ментил; R2, R3 = алкил, арил

Окислитель, получаемый из дифенилселеноксида, представляет собой дифенилселенобис(трифторацетат), который образуется при действии трифторуксусного гидрида в среде диметоксиэтана (ДМЭ) (экв.(52)) [190,191]. OCOCF3 Ph DME, 0 ° C 0.33

*

Single Jun

Twin

Triple

Q2

Q1

Q

Q3

0

0

0

0

Si

Si

HO

0H SI

N

/

H \

/ HN

Z

0 I

0 I SI

0 I

SI

SI

Si

Si

Si

Si

i ^ \ Swobodne even

P azy

\

o / \

Si

o / \

Si

o / \

End Si

/ \ / \ / \ / \

Площадь связки

Q4

Рис.5. Типы силанольных групп и силоксановых мостиков, присутствующих на поверхности коллоидного диоксида кремния

160

A. KRYSZTAFKIEWICZ, T. JESIONOWSKI

• одинарные или двойные силанольные группы, связанные гидросвязями, • внутренние силанольные группы, часто классифицируемые как структурно связанная вода, • постоянные силоксановые связи. Физически адсорбированная вода на поверхности кремнезема (все типы поверхностных водородных связей силанольных групп) представлена ​​на рис.6.

/ H

\ H

/ _H

H \

\

O SI

O

\ H

'

SI

/ L \

/ P

/ в

/ IN

Поверхностные мостики запаха (физическая адсорбция)

Рис. 6. Типы водородных связей поверхностных силанольных групп

Силанольные группы образуются на поверхности кремнезема в процессе его подготовки при полимеризации с конденсацией Si(OH ) 4 или регидроксилированием термически обезвоженного кремнезема водой или в водных средах:

Ol 1

W

-

/ ° \ - O - Si— O - Si— o - 1 1 л

0 1 1

o 1 1

n Термическая дегидратация

r

-j OH | - O ----- Si—

+ nh30

Jn

- n H 20 темп.

r 1 1

Конденсация/полимеризация «

i ----------------

L

O

C

n

X

3 90 OL 1 1 0 1 1

O - C

O '

C

N UU N

x

1 Q J— O I

O—

M NU -

C

_

OH OH -

C

_

OH OH -

c

_

L

Регидроксилирование

OH O - S I - O -

1 O

O

1

1

J

161

Silica Koloidal

Силика.

в силу своей природы, количества и типа ассоциации [23], свободная (изолированная, одинарная) группа имеет гидроксильную группу, достаточно удаленную от соседних гидроксильных групп, так что между ними не могут образовываться водородные связи (ок.0,33 нм). Положение атома кремния, связанного с изолированной силанольной группой, обозначается Q3 в терминологии ЯМР Q", где n - число кислородных мостиков с центральным атомом кремния. Свободная (изолированная) силанольная группа дает отчетливую полосу примерно при 3750 см" 1 в ИК-спектроскопии [24, 25], тогда как положение атома кремния, связанного с двойниковыми силанольными группами (силановыми диполями), определяется Q2. Наличие двойниковых групп предполагалось Пери [24-26] и подтверждено экспериментально только после освоения методики Si29 CP MAS ЯМР-спектроскопии (кросс-поляризационный ядерный магнитный резонанс с вращением под магическим углом).Области возникновения водородных мостиков зависят от расстояния О — Н — О, что, в свою очередь, влияет на их долговечность [27]. Характерная ИК-полоса, определяющая связи четных силанольных групп, видна при 3660 см-1 [28]. Результатом присутствия пар гидроксильных групп, образованных силанольными связями, является наличие двойных силанольных центров Q2 и смежных силанольных сайтов Q3. Концентрация свободных групп зависит от температуры синтеза и многих других факторов.Свободные поверхностные группы могут конденсироваться с образованием силоксановых мостиков. Силоксановые мостики образуются на поверхности гидратированного кремнезема путем термической конденсации гидроксильных групп при температуре около 500°С. При более высоких температурах косвенно стабильные силоксановые мостики превращаются в стабильные силоксановые мостики [27],

OH

OH

|

1

Si

+

/ | \

си

-h3o 500°С

/л'\

/| \

силоксановые мостики

/ | \ Косвенно стабильные группы

мостики

силанольные

силоксановые

Нестабильные (нестабильные) силоксановые группы полностью регидроксилируются при помещении в воду на несколько часов или дней.Количество силоксановых групп зависит от типа кремнезема [28]. Стабильные силоксановые связи регидроксилируются в меньшей степени. Например, широкопористым образцам с удельной поверхностью 340 м2/г, прокаленным в присутствии воздуха при 900°С, для полного регидроксилирования требуется до пяти лет контакта с водой при комнатной температуре [29]. 11 - Сообщение Chemiczne 1-2 / 2001

162

A. K.RYSZT.AFK.IEWICZ. T. JESIONOWSK.I

Поверхностные силанольные группы являются основными центрами адсорбции молекул воды [29].Вода может связываться водородными связями со всеми типами поверхностных силанольных групп, а во многих случаях также и с внутренними силановыми группами. Поверхностные силанольные группы гидрозолей кремнезема стабилизируют в щелочной среде замещением катионов водорода (=Si—0—H+) на N+, K+ или NH4+ (рис. 7). Эти группы также могут подвергаться этерификации или силанизации (силанизации) - рис. 8. Проведенная таким образом модификация поверхности кремнезема является основой для получения кремнезема для нужд аналитических и хроматографических процессов [30-31]. поверхность гидрозолей кремнезема отрицательна при рН выше 3.Изоэлектрическая точка (ИЭТ) равна 2. Изоэлектрическую точку можно изменить, частично заменив поверхностные атомы кремния тетраэдрическим атомом алюминия. Таким образом можно изменить диапазон рН для стабилизации гидрозолей. Поверхностный заряд может быть изменен путем адсорбции восьэдрических ионов алюминия на основе

O

Na + O "

0H

OH

SI

SI

SI

Y

0

O 5 '

0

O 5,0003

Y

0

O 50003

Стабилизированная система Na + PH = 8,5 - 9,9

NHT

NU

OH

°

° H

SJ

\

'0

° H

OH.Si

0

0

O'

Стабилизированная система N H t PH = 9,0

Na + _ Na + OH 0H O' .. и Si, AISj! '/' '0 0 0

OH Si

Si O' '

Тетраэдрическая Al Система стабилизированная Na + pH = 9,0 .............................

Отрицательный поверхностный заряд

Cl

Октаэдрическая Al -система стабилизированная Cl "pH = 4,4 положительного поверхностного заряда

Рис. 7. Модифицированная поверхность коллоидного кремнезема

OH

J

Колоидного кремнезема

163

Isation

Estryfication Lynx.8. Силанизированный и этерифицированный (эфир кремниевой кислоты; поверхность кремнезема

A1C13 [30]. Концентрация силанольных групп на поверхности кремнезема осОН, выраженная числом гидроксильных групп на нм2 поверхности кремнезема, называется силанольным числом [29]. ].Дегидроксилированные диоксиды кремния, а затем те, которые могут регидроксилироваться, имеют силанольное аОН-число 4,6 [29] Температурный порог около 190 ± 10°С означает полную дегидратацию поверхности, т. дегидроксилирования гидроксильных групп [29].Концентрация силанольных групп на поверхности монотонно уменьшается с повышением температуры при нагревании кремнезема в вакууме (рис. 9). Большая часть физически адсорбированной воды удаляется при 150°С. При 200°С все формы воды на поверхности испаряются, так что поверхность состоит из одинарных, двойных, четных и концевых силанольных групп и силоксановых мостиков. При температуре 450-500°С все четные группы конденсируются с образованием пара

164

А.KRYSZTAFKIEWICZ, T. JESIONOWSKI

Рис. 9. Влияние температуры на количество силанольных групп на поверхности водного кремнезема

. Примерное соотношение одинарных и двойных силанольных групп на поверхности составляет 85/15 [29] и не меняется при повышении температуры до 800°С. Внутренние силановые группы начинают конденсироваться при 600-800°С (реже при более низких температурах). В интервале температур от 800°С до 1000-1100°С на поверхности кремнезема остаются только свободные (одиночные) силановые группы.При наличии на поверхности кремнезема силановых групп в достаточно большом количестве кремнезем является гидрофитным, а при преобладании силоксановых групп на поверхности кремнезема он становится гидрофобным [32-34]

2.2. ФИЗИЧЕСКИЕ И ХИМИЧЕСКИЕ СВОЙСТВА КРЕМНИЯ

Большинство коллоидных кремнеземов склонны к образованию сферических частиц диаметром 4-60 нм и аморфны, что определяется рентгенографическим или электронографическим методом.Благодаря своей амор-

165

коллоидный кремнезем

коллоидный кремнезем минимально растворяется в воде (100-150 ppm при 25°C и pH=2-8). Они нерастворимы в спиртах и ​​неорганических кислотах (кроме HF). Однако они растворимы в органических основаниях, таких как, например, гидроксид тетраметиламмония, вследствие чего в воде образуется силикат четвертичного аммония. В отличие от кристаллических кремнеземов, они хорошо растворяются в горячем растворе гидроксида натрия.Гидрозоли кремнезема имеют удельную поверхность в пределах 50-750 м2/г. Коллоидные кремнеземы с удельной поверхностью менее 50 м2/г характеризуются частицами диаметром от 60 нм до 1,5 мкм. Величину удельной поверхности {А) [м2/г] для аморфного сферического кремнезема площадью (в пределах 50-250 м2/г) и удельным весом 2,2 г/см3 можно рассчитать по формуле А = 6000 / 2.2D, где D — диаметр ядра этой частицы в нм. Вышеуказанные параметры приведены в табл. 2. В таблице также приведены зависимости относительной плотности и вязкости от количества кремнезема.Вязкость зависит от размера частиц и степени сшивки. В случае 30% кремнезема в водном растворе вязкость составляет Таблица 2. Типичные свойства гидрозолей кремнезема [5]

Характер поверхности

Отрицательно заряженная поверхность, стабилизированная катионом натрия

Диаметр частиц [нм] 4 7 12 21 60 50-80 70-100 100 300 500

Специфическая поверхность [M2 / G]

Силиком [%]

PH

-

15 30 40 50 40 40 20 20 20

750 360 230 130 50 - - - -

Na20 [%]

Вязкость при 25°C [мПа с]

Относительная плотность при 25°C

10,4 9,9 9,7 9,0 8,5 9-10 9-10 8-10 8-10 03

0.80 0.56 0.41 0.21 0.25

18 6 20 35 10

1.10 1.22 1.31 1.40 1.40 -

-

-

-

-

-

-

-

-

- -

-

-

-

Модифицированный алюминий со стабилизированной поверхностью with ammonium cation

12 21

230 130

30 40

8.9 9.0

0.24 0.08

11 9

1.21 1.30

Positively charged chloride stabilized surface

13-15

210

30

4.4

-

-

-

166

А.Krysztafkiewicz, T. jesionowski

Всегда

Стабилизатор

N H 4+

K +

N A +

Кислотная среда

Максимальный диаметр частиц [NM]

Solid Supt

K +

14 17 30 17 30 30 7 8 14 11-14

12 17 17 17 20 18 28 30 14 15 17 20

7,5-7,8 9,5-10,0 5,0-5,5 9, 5-10,0 5,0-5,5 8,6-9,0 7,5-7,8 10,0-10,3 10,0-10,5 9,5-10,0 9, 5-10,0 2,0-4,0

Относительная плотность

Взыскализация [M PA-S]

1,07 1,07 1.10 1.11 1.18 1,,

1,07 1,07 1.10 1.11 1.18 1, 19 1,08 1,09 1,10

.

биография, семья и фильмография актрисы

Семья известной актрисы Марины Могилевской докино не имела к этому никакого отношения. Ведь ее отец по профессии физик, мать – историк. Когда девочка была еще совсем маленькой, ее родители развелись. Марина Могилевская, биография которой полна взлетов и падений, никогда не мечтала о карьере актрисы. После окончания школы она пыталась поступить в Московский институт международных отношений, но попытка не увенчалась успехом.И девушка приняла неожиданное решение поехать в Киев к отцу, где вступительные экзамены в вузы должны были проходить чуть позже, чем в Москве. Могилевская Марина выбрала Киевский экономический университет, потому что у ее отца, физика по образованию, было несколько дней на подготовку и к физике, и к математике. Марина поступила в университет.

Марина уехала из Москвы не только из-за поступления в вуз, но и по любви. У юной 17-летней Марины возникли чувства к оператору художественных фильмов, после чего она уехала в Киев.Вскоре они поженились. И именно благодаря первому мужу Марина сменила профессию.

Студенческие годы

Первый курс Могилевского университета, прилежно училась на экономиста, потом ее жизнь резко изменилась. Видимо, не случайно окна университета оказались в киностудии. Довженко. Однажды ее пригласили на пробы в фильм «Каменная душа». Именно с этого фильма и родилась актриса Марина Могилевская, фильмография которой насчитывает более десятка фильмов.

Работа в кино

Фильм режиссера Станислава Клименкона под названием "Каменная душа" в то время облетел почти всю Украину. В съемках участвовали многие украинские звезды: Богдан Ступка, Алексей Горбунов, Петр Бенюк, Анатолий Хостикоев и многие другие. Марина Могилевская, фильмография которой насчитывает несколько блокбастеров, сыграла главную роль гордой и красивой гуцулки по имени Маруся. По сценарию это 19 век, любовь, мстители за людей, погони, интересные приключения, такой фильм не мог остаться без внимания зрителя.До сих пор по праву считается классикой украинского кинематографа.

После первого фильма второй, третий. Будучи очень ответственной и серьезной, Могилевская Марина не бросила учебу в университете, и в 1991 году окончила вуз. Но актерство уже избаловало ее душу, и Могилевская решила поступать в Киевский институт театрального искусства имени И. Карпенко-Кара. После окончания института Марину приняли в ансамбль Национального драматического театра в Киеве.Л. Украинка.

Съемки в украинском кино

Все эти годы Марина Могилевская активно снимается в украинских фильмах. Она сыграла горничную по имени Лиз в известном детективном фильме режиссера Б. Небиеридзе «Убийство на Солнечном Меноре». Также исполнила роль Юни Гусаковской в ​​историческом фильме режиссера С. Клименко "Тарас Шевченко. Завещание", сыграла Еву в фильме Д. Зайцева "Гладиатор напрокат", девушку Марину в детективе А. Серьезный».

Марина Могилевская, фильмография которой не ограничивается мелодрамами, также сыграла роль американской журналистки Мэрили Фолла в фильме В. Балкашинова «Репортаж», за что получила Стожерскую премию Киевского кинофестиваля. По словам самой Марины, самой удачной ее ролью на тот момент была игра в американо-украинском фильме режиссера Джено Ходи «Черноморский рейд». Могилевская заметила, что этот фильм был очень увлекательным и веселым.

Работа на телевидении

Кроме того, Марина Могилевская, биография которой не ограничивается съемками, также работала телеведущей на канале «1+1» программы «Империя кино».

В 1996 году в жизни актрисы произошел очередной поворот. И снова в жизнь Марины вмешалась любовь. Они расстались с мужем, устроились ведущими шоу «Доброе утро, Россия» на РТР и вышли замуж во второй раз за известного продюсера Александра Акопова.

Работа в сериале "Марш турок"

В 1999 году Марине Могилевской предложили сыграть роль Ирины, жены главного героя фильма "Марш турок". Именно роль в этом фильме полностью изменила жизнь актрисы и принесла ей всенародную популярность.

телезрителя, как оказалось, пострадали от любовных отношений героев фильма актрисы и Александра Домогарова по поводу самих актеров. Однако, как призналась Марина Могилева, муж Александры не был бы для нее, потому что они были только хорошими друзьями, и между собой давно было оговорено, что если читать в прессе о том, как он разбивал свои счастливые семьи, как расставались или сходились , читали бы акции и смеялись бы вместе. Пусть пишут в газетах, что хотят.

Благодаря успеху актрисы сериала "Марш Турецкого" стала известной и очень популярной актрисой в российском кинематографе.С 2001 по 2002 год Марина Могилева, фильмы, полюбившиеся многим, принимала участие в многочисленных сериалах и фильмах «Охота 2 сезон» (роль Надежды Варгузовой), «Семейные тайны» (роль Ольги), Пятый угол» (роль Нины), «Московские окна» (роль Галины Усольцевой), «Русская амазонка» (роль Анны Синцовой), «Жизнь полна веселья» (роль Тамары). Хотя Марина впервые решила попробовать себя в роли писателя.

Сотрудничество с Тодоровским

Как рассказала Могилевская, однажды она задалась вопросом, в каком фильме хотела бы сняться.Ответ был однозначным – это должна быть лирическая комедия, сказка для взрослых. Ведь он устал сниматься в боевиках. Марина придумала свою историю, отдала Тодоровскому, и она ему понравилась.

Фильм "Все, что ты любишь" (он же "Когда не ждешь"), вышедший на экраны в 2002 году, является совместным продуктом Тодоровского и Могилева. Фильм о художнике, который искал счастья в благополучной жизни, но нашел его совсем в другом виде. Сама Марина сыграла главную роль.В фильме также снялись Мария Аронова, Валентин Смирницкий, Михаил Багдасаров, с которым Могилевская снялась в сериале «Московские окна».

Как призналась актриса, профессия сценариста мне нравилась больше, чем актера. Марине понравилось, что со сценаристом работать проще: есть желание - пишешь, нет - не пишешь. Или вы можете записать все, что придет вам в голову. А в кино, как считает Марина, актеры — более зависимые персонажи. Чтобы сниматься в своем кино, Могилевской пришлось забыть, что она снимает свои идеи, иначе ничего бы не получилось.Марина рассказывала, что иногда она так уходила от своих мыслей, что это был ее сценарий, что забывала написанные ею реплики, что очень радовало съемочную группу.

Марина Могилевская: личная жизнь актрисы

Личная жизнь актрисы не оправдалась На самом деле все оказалось совсем не так, как она себе представляла. После нескольких лет совместной жизни актриса и телемагнето развелись. Марина признается, что для нее расторжение брака стало страшной трагедией.Но актрисе удалось преодолеть все трудности, и на данный момент экс-супругов связывают дружеские отношения. В 2011 году Могилевская Марина родила дочь, а имя отца ребенка в прессе пока не разглашается. Известно лишь, что с отцом ребенка она познакомилась в автомобильной пробке. Итак, Марина Могилевская и ее дочь входят в число самых интересных и загадочных персон нынешнего телевидения.

Работа в театре

Если у Марины не было проблем с кино, то театр был другим.Ведь найти работу в столичном репертуарном театре практически невозможно. Но актриса нашла выход в антрепризах. Хотя сама Могилевская не считает предприятия несостоятельным взломом. По словам Марины, если актер серьезно относится к своей профессии, то неважно, снимается он в кино или выступает на сцене театра или на предприятии. Каждый актер должен быть установлен на максимум. Более того, время низкозатратного предприятия давно прошло. И сегодня мало быть звездой, чтобы сделать для тебя шоу - это очень большая конкуренция.Ведь зрители в первую очередь судят не о названии, а о качестве. Марина считает, что компания — это отличная возможность проявить себя на новом сайте, в новой команде, в новой роли.

Одна из лучших постановок в Могилеве - роль леди Гамильтон в знаменитом спектакле "Леди и адмирал", лауреат премии Станиславский Леонид Кулагин. В одном из интервью Марина призналась, что о такой роли мечтает каждая актриса. В конце концов, тема любви леди Гамильтон и Нельсона — легендарная история.Сейчас меньше пьес с настоящими чувствами и большими страстями. Могилевская отметила, что таких человеческих и глубоких историй ей не приходилось сталкиваться за долгие годы работы.

Не менее интересная работа Марины Могилевской - Эбби в спектакле Валерия Баринова "Любовь под вязами", это была роль, которая очень близко подошла актрисе.

Актриса сегодня

На сегодняшний день Могилевская очень востребованная и популярная актриса. Ее приглашают сниматься в различных российских сериалах и фильмах, в фильмах белорусских и украинских режиссеров.

Актриса Могилевская Маринасильна, красавицы, играет на телеэкране. В жизни она такая же. Но это не мешает актрисе прекрасно вводить самые разные образы. Зрители оценили ее роль Евы Нильсен в телесериале «Пан или пропавший» и роль разведчицы Маргарет в сериале «Красная капелла». Она прекрасно сыграла голубоглазую красавицу Киру в фильме «Любовь слепа». Более того, в этом фильме Марине удалось хорошо исполнить песни, написанные певицей и композитором Семёновой Екатериной специально для сериала.Марина Могилевская также исполнила роль Надежды Матвиенко в сериале «Пять минут до метро» (вышел на экраны в 2006 году). Актрисе удалось войти в роль полноценной женщины, которая однажды поняла, что в ее жизни нет любимого человека, нет надежного мужчины, на которого она могла бы положиться в трудные минуты своей жизни.

Невозможно не заметить актрису в роли Александры Коллонтай в историческом фильме Евгения Соколова «Звезда Империи», рассказывающем трагическую историю знаменитой балерины Матильды Кшесинской, роль которой исполнила Виктория Садовская- Чилап.

Очень яркая работа Марины - главная роль в фильме режиссера В. Соколовского "Стерва" (вышел на экраны в 2007 году, второе название - "Мужчина должен заплатить"). В этом фильме Могилевская сыграла роль жены главы крупной компании, узнавшей об измене мужа. Актриса рассказала, что фотографируясь в этой картине, она пыталась понять, почему женщины превращаются в стерв. Что они на это напирают? Что должен сделать мужчина, чтобы женщина стала стервой? И, как казалось Марине, ей удалось найти ответы на все вопросы.

Сегодня Марина Могилевская – востребованная актриса. Постоянные перелеты, съемки в кино, новые роли и образы. Это результат постоянной работы. При этом она потрясающе выглядит для своего возраста – многие задаются вопросом, сколько лет Марине Могилевской, и почти все удивляются, узнав, что она родилась в 1970 году. Нельзя сказать, что ей просто повезло, актриса часто говорит, что жизнь - очень мудрая штука и дает людям испытания, чтобы они смогли их преодолеть и в полной мере оценить глубину истинного счастья.И представление о том, что у Марины все просто не так, ошибочно. Но, несмотря на все жизненные трудности, актриса благодарна судьбе, ведь поэтому ценит все, что имеет и чего добилась.

"Распад" (1990), драма

1986, 25 апреля. Александр Журавлев, журналист по профессии, возвращается в родной город Киев, где он привык к привычным семейным и профессиональным проблемам. Он еще не знает, что его жизнь и жизнь его соратников завтра изменится.

Масштабы Чернобыльской АЭС Электростанция тщательно спрятана, но постепенно людей, погруженных в праздники, накрывает мрачное облако страха и паники.Случилось что-то ужасное, и Александр пытается раскрыть тайну, но теперь, как и все остальные, он всего лишь беспомощный свидетель катастрофы, жертва лжи и молчания.

"Пан или исчез" (2003), комедийный сериал

Действие комедии происходит в Дании во время празднования Рождества. В загородном коттедже под Копенгагеном к земляку приезжают родственники и друзья, проживающие в Польше.

А потом в первую ночь происходит убийство.Один из гостей убит шаманским гарпуном. К делу привлечена вся полиция, но преступник остается на свободе и продолжает нарушать жизнь гостей.

"Красная часовня" (2004), сериал, драма

Красная часовня - многосерийный фильм Фильм представляет собой объективный взгляд на работу разведчиков в годы Великой Отечественной войны. В фильме лидеры «Красной капеллы» предстанут перед зрителями не только профессиональными разведчиками, но и в роли ярких личностей.

«Кухня» (2012), комедийный сериал

Отправляясь в ресторан, люди часто не задумываются о том, кто готовит такие обворожительные блюда, юноша, пользующийся успехом у женщины в центре общества, или настоящий гений кулинарии - одиночка по жизни, или французский повар с нетрадиционной направленностью.Откройте дверь в их внутренний мир, посмотрев комедийный сериал «Кухня».

р >>.

биография, личная жизнь и творческий путь

Евгения Чиркова – российская актриса, на счету которой более 20 ролей в сериалах и кино. Режиссеры ценят это за трудолюбие и профессионализм. Предлагаем вам ознакомиться с творческой биографией и личной жизнью этого великого артиста. Наслаждайся чтением!

Краткая биография

Евгения Чиркова (актриса) родилась в Краснодаре в 1974 году 29 октября.Ее девичья фамилия Косинова. Воспитывалась в обычной семье. В школе она любила танцевать и заниматься спортом. По окончании девятого класса она поступила в местную музыкальную школу. Римский-Корсаков. Затем девушка стала студенткой Государственного университета культуры и искусств (Краснодар).

Телевидение

Женя получил диплом по специальности "режиссер телевидения и радио". Проблем с трудоустройством у нашей героини не возникло. Ее назначили ведущей новостей на Краснодарском телевидении.Девушка прочно попала в кадр. Продюсеры были рады работать с ней.

В 2002 году Евгения была номинирована на премию «ТЭФИ-Регион». Родился в Краснодаре в номинации «Лучший ведущий новостей». Награды она не получила. Но среди всех участников его выделил один из членов жюри, генеральный директор ВГТРК Олег Добродеев. Он сделал Евгению предложение стать ведущим Вестей в программе «Здравствуй, Россия» (Российский канал).И девушка не упустила этот шанс.

Евгения Чиркова переехала в Москву и начала работать. В разное время вела такие программы, как «Ведомости» (РБК) и «Сегодня» (НТВ). Также работала на радиостанции «Хит FM» (до 2006 года).

Евгения Чиркова: фильмы и сериалы

Кинокарьера нашей героини началась в 2005 году со съемок сериала «Ты не родишься красивой». Она играла Анжелику. В это же время уроженка Краснодара поступила в РАТИ-ГИТИС, выбрав режиссерский факультет.

Несколько лет работала актрисой Театра на Малой Бронной. Принимала участие в таких постановках, как «Бесы» и «Голос человека».

В 2006 году вышла ее вторая фотография с ее участием. Речь идет о мыльной опере «Молодые и плохие». Ее персонаж - девушка по имени Мария. В 2007-2011 годах актриса снялась еще в шести картинах. Она примеряла на себя разные образы — врача, певицы, наркобаронессы и так далее.

Первая главная роль досталась Жене Чирковой в 2012 году.В детективной ленте «Одиссея детектива Гурова» она удачно перевоплотилась в Ларису Некрасову.

Перечислим другие ее работы в кино за 2012-2015 годы:

  • Российский сериал "Право на правду" (2012) - директор автосалона;
  • Мелодрама «Пока смерть не прекрасна» (2013 г.) – Ирина Журавлева;
  • детективно-мистический сериал «Особый случай» (2013-2015) – Ольга, директор агентства;
  • криминальная мелодрама «Холодный поселок» (2014 г.) – вокалистка;
  • Сериал "Коммунал" (2015) - Марина, дочь Сабурова.

Евгения Чиркова: личная жизнь

Наша героиня яркая и привлекательная женщина, которую всегда окружали поклонники. Дважды она оформляла союз в ЗАГСе.

Со своим первым мужем, актером Святославом Чирковым, Евгения познакомилась в 20-летнем возрасте. Их роман развивался стремительно. Пара встречалась полгода, а потом сыграла свадьбу. Вскоре Женя познакомила мужа с очаровательной дочкой. Малышку зовут Найк.

Брак продлился чуть меньше 10 лет.Пара поняла, что их чувства давно угасли. Будучи замужней женщиной, Евгения Чиркова познакомилась с Дмитрием Белосоховым. Затем он приносит новости о Краснодарском телевидении. А Дима устроился в ту же студию оператором.

С первого взгляда мужчина влюбился в привлекательную и своенравную брюнетку. В своих чувствах Белосохов признался после развода Жени с первым мужем. Выяснилось, что она тоже питала к Дмитрию большую симпатию.

Новая семья

Молодожены отправились покорять Москву.Евгений взял с собой дочь Нику, которая быстро нашла общий язык с избранницей матери. Дмитрий начал посещать продюсерские курсы. А Женя занялся актерским мастерством.

По окончании съемок сериала «Ты не родишься красивой» влюбленные заключили законный брак. Их свадьба состоялась 23 июня 2006 года. Она стала Евгенией Белосоховой (она указана в паспорте), но по-прежнему снималась в фильмах под фамилией первого мужа.

Вскоре биография нашей героини пополнилась еще одним радостным событием.В марте 2010 года Евгения Чиркова родила второго ребенка, дочь Еву.

Подведение итогов

У нашей героини есть все, что нужно женщине для счастья - красивые дети, интересная работа, а также любящий и заботливый муж. Остается только пожелать ей дальнейшего творческого развития!

.

биография, фильмография, личная жизнь. фото

Владимир Скворцов - известный российский актер театра и кино. Благодаря своему таланту и трудолюбию он завоевал любовь миллионов зрителей. В более узких кругах он известен как талантливый режиссер. О жизненном пути и творчестве Владимира Скворцова вы узнаете из этой статьи.

детство

Владимир Скворцов родился в 1970 году, 17 апреля в Москве. Его отец и мать всю жизнь проработали в Министерстве путей сообщения.Дед служил начальником железной дороги. Дедушка по материнской линии был сотрудником конструкторского бюро вертолетостроения завода. Семья Скворцовых не мечтала о творческой карьере. К третьему классу Володя тоже не думал, что будет актером. Он посещал музыкальную школу по классу аккордеона, занимался различными видами спорта, она была достаточно сдержанным и необщительным подростком. Однажды мальчик спросил у урока, кем он хочет быть. Володя вслед за коллегой, представителем знаменитой актерской династии Коли Лазаревых, сказал, что будет артистом.Его слова рассмешили класс. Скворцов травмирован. Он то, что решил усложнить свой план. И он сделал это. Знаменитому актеру Евгению Лазареву вручили диплом об актерском образовании.

Театр юных москвичей

Когда Владимир окончил третий класс, его мама поступила в театральное училище, которое располагалось при местном Дворце пионеров и славится прекрасной артистической родословной. Этот альбом громко назывался «Театр юных москвичей» (ТЮМ).Его выпускниками в разное время были Лев Дуров, Сергей Никоненко, Наталья Гундарева, Валерий Белякович. Скворцов действительно настоящий театр, со множеством магазинов, гримеркой и большой музыкальной сценой. В это же время Владимир посещал студию Виктора Толстоганова и Ольги Кабо.

Мальчика сразу привлекли к театральным постановкам. Дебютировал в комедии Александра Хмелика «Пионер» в роли пионера, а затем начал играть в сказке «Пиноккио», где главную роль сыграл Дуремара Пьеро.

Служба в армии

Окончив школу, Владимир Скворцов начал штурмовать столичные театральные вузы. Я делала будущего актера долго, четыре года. Актер вспоминает, что процесс поступления в институт выглядел как хобби – сбор вуза, в котором он провалил экзамен. Владимиру не повезло в Щепкинском училище, на следующий год его лишили «Щуки». Несколько раз он пытался стать студентом Школы-студии МХАТ, но все его попытки были тщетны.В 18 лет выступила в ТЮМа Скворцова в постановке «Баллада о грустном трактире». Владимир очень прочувствовал эту работу, в начале чувствовал серьезный и творческий путь, но его призвали в армию. Измученные и безуспешные попытки поступить в институт, Скворцов был готов уехать так далеко от родного города. Однако незадолго до воплощения мать уговорила юношу поступить на кинооператора в ПТУ. Поэтому Владимир Скворцов во время службы в армии некоторое время работал киномехаником в клубе при госпитале, который располагался на Урале.Затем будущий актер находился в Германии. Эта страна стала для него вторым домом, Владимир планирует оставаться там допоздна. Однако вернуться в Москву его уговорили родители и друзья.

Обучение в институте

Отслужив срок в армии, Владимир Скворцов устроился киномехаником во ВГИК. Там судьба привела его к редактору, работавшему над выпуском Анатолия Васильева по кинорежиссуре. Будущий актер пытается стать актером театра великого мастера.Владимир приехал к Васильеву на допрос, но его компанию, Анатолия Александровича, не взяли. Однако мэтр дал несколько ценных советов по зачислению в театральное учреждение. Владимир прислушался к ним и без труда поступил в Школу-студию МХАТ со скоростью к Покровской Алле Борисовне.

Владимир Скворцов – известный своим профессионализмом актер – учился у замечательных педагогов. Посещал занятия, которые вели Марина Брусникина, Наталья Журавлева, Роман Козак, Татьяна Васильева, Александр Феклистов, Авангард Леонтьев, Виталий Виленкин, Владимир Пешкин, Алла Покровская.Эти замечательные люди не только обучают Скворцова работе в коллективе, относятся с любовью к актерскому ремеслу и уважению со стороны коллег по цеху, но и как артиста готовы к вызовам, которые неизбежно возникают у любого творческого человека.

формирование карьеры

Во время обучения Скворцов Владимир Мирзоев был замечен в поиске актеров для своего нового спектакля «Хлестаков». На роль режиссер пригласил Владимира Добчинского.Актер начал репетировать в команде неординарных людей. Для него было честью работать с Максимом Сухановым, Владимиром Симоновым, Юлией Рутберг и неординарной Елизаветой Никищихиной. Вместе с Викторией Толстогановой Скворцову довелось сниматься в другой для Мирзоева постановке – телевизионной драме «Любовь» в спектакле «Петрушевская».

После работы в «Хлестакове» актер успел пройти прослушивание у Александра Александровича Калягина, который взял его в труппу своего нового театра Et Cetera. Владимир сразу был задействован в постановке «Пособие для желающих жениться».«Актер считает свою работу провальной. Однако творческая биография Владимира Скворцова только началась, поэтому он не обратил внимания на эту относительную неудачу.

Роли в театре

Владимир Скворцов много лет служил в театре et cetera. Он не брался за роль, пока не почувствовал, что потерял чувство удовлетворения от работы. Актер стал для него обузой. Скворцов выступает как разноплановый актер. Ему удается создавать различные образы. Среди его лучших работ роли Хиггинса в «Моей прекрасной леди» и Тарелкина в постановке «Смерть Тарелкина».Большой успех принес артисту, он участвовал в экспериментальной драме «Ляпы прочь», где блестяще исполнил главную роль.

режиссерская работа

Творческая биография Владимира Скворцова окончательно обогатила режиссерское творчество. Драматург и директор Центра поставил «Скользящую Люсю», повествующую о чувствах, возникающих при потере близкого человека. Эта тема очень похожа на Владимира, незадолго до начала работы у актера умер отец. В 2006 году на сцене «другого театра» Владимир поставил «Подушку» Ман-Мартина Макдонаха.Эта работа имела большой успех в обществе. На афишах спектаклей, которые размещал Владимир, он значится под фамилией «режиссер Скворцов». Таким образом, Скворцов как бы разделяет актера и режиссера на сущности, которые, по его словам, не имеют между собой ничего общего, кроме физической оболочки.

Работа в кино

В эфире регулярно появляются фильмы о Владимире Скворцове. Он хорошо известен широкой публике по многочисленным телесериалам. Актер начал свою карьеру в 1995 году.Он сыграл журналиста Володю в фильме Сериал "На углу у Патриарха" и помощника Эйзенштейна в фильме "Возвращение "Броненосца"" С 2003 года начался новый этап в кинокарьере Скворцова. Он снялся в таких шоу и фильмах, как «Палач», «Песчаная веревка», «Преступный батальон», «Райские лебеди», «Авантюристы». После премьеры на телеэкранах сериала «Проклятый рай» к актеру пришла известность. В многосерийной ленте, повествующей о деятельности высококлассного публичного дома, Скворцов сыграл администратора Алика. Работа в кино на столь деликатную тему привлекла актера своим провокационным характером.Владимиру удалось создать неоднозначный светлый и трагический образ человека, который под влиянием обстоятельств встает на ложный путь, не выдерживает борьбы за существование и в конце концов погибает. После «проклятия небес» Владимир Скворцов, фото которого часто можно увидеть на страницах журналов, часто получал приглашения сняться в картинах в роли злодеев. Но актер - враг стереотипов всех мастей. Поэтому в фильме «Однажды будет любовь» актер согласился работать при условии, что его злодей Аркадий изменит развитие сюжета, положительное действие.

Владимир Скворцов сыграл в таких известных фильмах, как «Огни большого города», «Грех столицы», «Девичник», «Вы заказали убийство».

личная жизнь

Жена Владимира Скворцова Пачис Леокадия воспитывалась в театральной семье, ее отец и мать были известными актерами. Девушка для греческого квартала из-за своего необычного имени. По образованию жена актера – театральный критик. Леокадия из Толедо и Владимир познакомились в управлении театрального режиссера Et Cetera.О своей жене артист говорит с большой любовью и уважением, называет ее умным и любознательным человеком, у которого на каждую тему есть свое мнение.

.

Смотрите также